2,4,6-trimethoxyquinoline | 32499-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethoxyquinoline
• 英文别名: 2,4,6-Trimethoxychinolin
• CAS: 32499-67-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: GWJUSOASRWBBKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethoxyquinoline 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,4,6-Trimethoxy-3-oxiranyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  线性呋喃喹啉生物碱的新合成

  摘要：

  描述了一种新的合成方法，该方法使用二甲基s甲基化物从3-环氧乙烷基喹啉合成线性呋喃喹啉生物碱，十氢丁胺，γ-紫胶，evolitrine和pteliene。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.041
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲氧基喹啉-2-酮 、 碘甲烷 在 silver carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到2,4,6-trimethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  温和、高效和选择性的碳酸银介导的 4-羟基-2-喹诺酮类的 O-烷基化：2,4-二烷氧基喹啉的合成

  摘要：

  4-羟基-2-喹诺酮类与烷基碘、苄基溴和烯丙基溴在室温下在苯中，在Ag 2 CO 3 存在下反应，以中等至极好的收率得到2,4-二烷氧基喹啉。该方法具有高度区域选择性，构成了制备此类化合物的一种新的、温和的单锅替代方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918945

文献信息

• Joag, Sushama D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 3, p. 238 - 239
  作者：Joag, Sushama D.

  DOI：——

  日期：——