4-Benzyloxycarbonylmethoxy-benzoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester | 613229-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Benzyloxycarbonylmethoxy-benzoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
• CAS: 613229-90-6
• 化学式: C₃₀H₃₀Cl₃NO₁₃
• 分子量: 718.926
• InChiKey: JCRKQLUVKFXMEP-HOZVGSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  183.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyloxycarbonylmethoxy-benzoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 4-(dimethylamino)pyridinium trifluoroacetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， -20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 Acetic acid (5R,6R,7S,8R,9R)-6,8-diacetoxy-2,16-dioxo-3,10,15,18,24-pentaoxa-tricyclo[17.2.2.1^5,9]tetracosa-1⁽²²⁾,19⁽²³⁾,20-trien-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,6-Ansaglycosides

  摘要：

  已通过不同的环合策略合成了两种1,6-氨糖苷类化合物的代表。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39404
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 4-Benzyloxycarbonylmethoxy-benzoic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,6-Ansaglycosides

  摘要：

  已通过不同的环合策略合成了两种1,6-氨糖苷类化合物的代表。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39404