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fac-Mn(CO)3(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)Br | 108786-66-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
fac-Mn(CO)3(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)Br
英文别名
——
fac-Mn(CO)3(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)Br化学式
CAS
108786-66-9
化学式
C13H24BrMnO3P2
mdl
——
分子量
425.121
InChiKey
NGWZTEOAGWCKKC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    fac-(CO)3(PP)Mn-Z配合物的制备,反应和红外光谱(PP = DEPE,DPPE,DPPP; Z = H,OTs,OMe,OC(O)OMe,NCO,Cl,Br, N 3)
    摘要:
    一系列新的八面体Mn(I)配合物fac-(CO)3(depe)Mn-Z(depe = 1,2-双(二乙基膦基)乙烷,Z = H,OTs,OMe,OC(O)OMe,NCO ,Cl,Br,N 3)已经被制备和表征,特别是关于它们的红外光谱。与配位的一氧化碳有关的羰基拉伸频率中观察到的变化是Z基团的函数。这些光谱与类似的dppp,1,3-双(二苯基膦基)丙烷和dppe,1,2-双(二苯基膦基)乙烷络合物的相似光谱的比较显示了用苯基取代磷原子上的乙基的效果。Depe叠氮基络合物(Z = N 3)与炔烃反应生成三唑并合物,在与HCl水解后释放出三唑并再生生成叠氮基的氯配合物。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(97)00043-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    fac-(CO)3(PP)Mn-Z配合物的制备,反应和红外光谱(PP = DEPE,DPPE,DPPP; Z = H,OTs,OMe,OC(O)OMe,NCO,Cl,Br, N 3)
    摘要:
    一系列新的八面体Mn(I)配合物fac-(CO)3(depe)Mn-Z(depe = 1,2-双(二乙基膦基)乙烷,Z = H,OTs,OMe,OC(O)OMe,NCO ,Cl,Br,N 3)已经被制备和表征,特别是关于它们的红外光谱。与配位的一氧化碳有关的羰基拉伸频率中观察到的变化是Z基团的函数。这些光谱与类似的dppp,1,3-双(二苯基膦基)丙烷和dppe,1,2-双(二苯基膦基)乙烷络合物的相似光谱的比较显示了用苯基取代磷原子上的乙基的效果。Depe叠氮基络合物(Z = N 3)与炔烃反应生成三唑并合物,在与HCl水解后释放出三唑并再生生成叠氮基的氯配合物。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(97)00043-0
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    以2-丁醇为氢源的锰催化的丁腈转移加氢
    摘要:
    我们在此报告使用2-BuOH作为氢源的均相锰催化腈转移氢化的第一个例子。化合物fac-[(CO)3 Mn {iPr 2 P(CH 2)2 PiPr 2 } Br](Mn- 1,3 mol%)在存在KO t Bu(10 mol%)的情况下表现出催化活性苯甲腈加氢生成苄胺(BA)和N-仲亚丁基苄胺(SBA)的混合物。随后的酸水解得到分离的苄基胺盐酸盐,为96%。该标题系统的特征是在形成N-亚苄基苄胺(BBA)之前可逆地形成SBA。按照这种方法制备了一系列胺盐酸盐(39-92%的分离产率,4个实例)。进行这种转化的最佳底物是富电子芳族腈,但缺电子的芳族化合物和脂肪族腈也都进行了氢化。机理研究表明,配位不饱和的锰氢化物具有催化转化作用。
    DOI:
    10.1002/cctc.201901154
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文献信息

  • Generation and characterization of Mn(CO)3L2 (L2 = R2PC2H4PR2; R = Et, Ph) and its use in the generation of organic radicals
    作者:David R. Tyler、Alan S. Goldman
    DOI:10.1016/0022-328x(86)80257-1
    日期:1986.9
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