8-chloro-(4ar,11at)-1,2,3,4,4a,11a-hexahydro-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-11-thione | 30032-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 8-chloro-(4ar,11at)-1,2,3,4,4a,11a-hexahydro-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-11-thione
• 英文别名: (+/-)-trans-8-Chlor-1,2,3,4,4a,11a-hexahydro-10H-dibenzo<1,4>thiazepin-11-thionon；8-chloro-(4ar,11at)-1,2,3,4,4a,11a-hexahydro-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-11-thione
• CAS: 30032-70-3
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNS₂
• 分子量: 283.846
• InChiKey: XIZXRRIOCPFWJG-MWLCHTKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-trans-7-Chlor-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-thioxanthen-9-on-oxim 在 tetraphosphorus decasulfide 、 磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 8-chloro-(4ar,11at)-1,2,3,4,4a,11a-hexahydro-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine-11-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthèse d'analogues partiellement saturés des neuroleptiques tricycliques clothiapine et octoclothépine. 3^meCommunication sur les antidépresseurs et les neuroleptiques tricycliques [1]

  摘要：

  AbstractIn order to check if the pharmacological activity is retained when the non‐substituted aromatic ring of the neuroleptics clothiapine (I) and octoclothepine (II) is saturated, we have prepared the trans‐hexahydro‐clothiapine XXIV and one of the two possible diastereoisomers each of cis and trans hexahydro‐octoclothepine XL and XLI.

  DOI：

  10.1002/hlca.19700530729