1-[(3-methylquinolinium-1-yl)methyl]-3,5-bis[((4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino)methyl]-2,4,6-triethylbenzene bromide | 1416276-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[(3-methylquinolinium-1-yl)methyl]-3,5-bis[((4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino)methyl]-2,4,6-triethylbenzene bromide
• 英文别名: N-[[3-[[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino]methyl]-2,4,6-triethyl-5-[(3-methylquinolin-1-ium-1-yl)methyl]phenyl]methyl]-4,6-dimethylpyridin-2-amine;bromide
• CAS: 1416276-62-4
• 化学式: Br*C₃₉H₄₈N₅
• 分子量: 666.748
• InChiKey: JEZIALHEOKDBGC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3-methylquinolinium-1-yl)methyl]-3,5-bis[((4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino)methyl]-2,4,6-triethylbenzene bromide 在 sodium hexaflorophosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到1-[(3-methylquinolinium-1-yl)methyl]-3,5-bis[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  水性介质中无环吡啶鎓和喹啉鎓基受体对N-乙酰神经氨酸的分子识别：阳离子和中性识别位点的组合识别。

  摘要：

  化合物5b – 8b和10b以及11b含有被中性和阳离子识别位点取代的三乙苯骨架，在竞争激烈的溶剂中，它们是N-乙酰神经氨酸（NeuAc）（最常见的唾液酸）的有效受体。与对称的基于吡啶鎓和喹啉鎓的化合物9b和12b相比，这些化合物被确定为更有效的NeuAc受体。在水性介质中。就像在天然蛋白质-唾液酸复合物中一样，中性/电荷增强的氢键，离子对，CH-π和范德华相互作用的结合似乎是这种天然分布的阴离子碳水化合物在水性介质中的有效结合的原因。

  DOI：

  10.1021/jo301966z
• 作为产物：
  描述：

  1-bromomethyl-3,5-bis[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)aminomethyl]-2,4,6-triethylbenzene 、 3-甲基喹啉 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到1-[(3-methylquinolinium-1-yl)methyl]-3,5-bis[((4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino)methyl]-2,4,6-triethylbenzene bromide
  参考文献：
  名称：

  水性介质中无环吡啶鎓和喹啉鎓基受体对N-乙酰神经氨酸的分子识别：阳离子和中性识别位点的组合识别。

  摘要：

  化合物5b – 8b和10b以及11b含有被中性和阳离子识别位点取代的三乙苯骨架，在竞争激烈的溶剂中，它们是N-乙酰神经氨酸（NeuAc）（最常见的唾液酸）的有效受体。与对称的基于吡啶鎓和喹啉鎓的化合物9b和12b相比，这些化合物被确定为更有效的NeuAc受体。在水性介质中。就像在天然蛋白质-唾液酸复合物中一样，中性/电荷增强的氢键，离子对，CH-π和范德华相互作用的结合似乎是这种天然分布的阴离子碳水化合物在水性介质中的有效结合的原因。

  DOI：

  10.1021/jo301966z