butyl-α-methyl hydrocinnamic alcohol | 945722-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl-α-methyl hydrocinnamic alcohol
• 英文别名: 2-Methyl-1-phenylheptan-3-ol
• CAS: 945722-82-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: SJZKBAWXNNBMOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 、 butyl-α-methyl hydrocinnamic alcohol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid 1-(1-methyl-2-phenyl-ethyl)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  可回收的伪麻黄碱树脂在固相不对称烷基化中的应用

  摘要：

  伪麻黄碱树脂已成功用于固相不对称烷基化反应中。固定的伪麻黄碱酰胺可通过将伪麻黄碱通过羟基一步一步连接到Merrifield树脂并随后在氮上酰化来方便地制备。与树脂结合的酰胺的去质子化和烷基化反应顺利进行。酮和醇以高对映异构体过量和中等至良好的总收率从树脂上裂解下来。进行了手性酮和醇的小型文库的平行，不对称固相合成，以说明该方法的实用性。最后，伪麻黄碱树脂可以方便地回收和利用，而产物的收率或对映体过量没有明显损失。

  DOI：

  10.1021/jo0354950
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-phenyl-(1E)-heptene-3-ol 在 [{RuCl(μ-Cl)(η⁶-C₆Me₆)}₂] 异丙醇 作用下， 反应 9.5h， 以93%的产率得到butyl-α-methyl hydrocinnamic alcohol
  参考文献：
  名称：

  钌催化还原烯丙醇：有效的异构化/转移氢化串联工艺。

  摘要：

  使用钌（II）催化剂[{RuCl（mu-Cl）（eta（6）-C（6）Me（6 ）} 2]。

  DOI：

  10.1039/b618573h

文献信息

• Ruthenium-catalyzed redox isomerization/transfer hydrogenation in organic and aqueous media: A one-pot tandem process for the reduction of allylic alcohols
  作者：Victorio Cadierno、Pascale Crochet、Javier Francos、Sergio E. García-Garrido、José Gimeno、Noel Nebra

  DOI：10.1039/b916117a

  日期：——

  The hexamethylbenzene-ruthenium(II) dimer [RuCl(μ-Cl)(η6-C6Me6)}2] 1 and the mononuclear bis(allyl)-ruthenium(IV) complex [RuCl2(η3:η2:η3-C12H18)] 2, associated with base and a hydrogen donor, were found to be active catalysts for the selective reduction of the CC bond of allylic alcohols both in organic and aqueous media. The process, which proceeds in a one-pot manner, involves a sequence of two

  的六甲基苯-钌（II）二聚物[的RuCl（μ-Cl）的（η 6 -C 6我6）} 2 ] 1和单核双（烯丙基） -钌（IV）络合物将[RuCl 2（η 3：η 2：η 3 -C 12 ħ 18）] 2，用碱和一个相关联的氢供体，被发现处于活跃状态 催化剂用于选择性还原烯丙基的C C键酒类无论在有机介质还是水性介质中。以一锅法方式进行的过程涉及两个独立的反应序列：（i）烯丙基的初始氧化还原异构化酒精以及（ii）随后的转移氢化 结果的 羰基化合物。本文报道的高效转化不仅代表了自动串联催化的一个示例，而且还代表了经典的过渡金属催化的烯丙基C C加氢的引人注目的替代品酒类。该方法已成功应用于芳族和脂族底物，提供了相应的饱和酒类1.5-24小时后产量为45-100％。最好的性能，使用（达到我）1-5％（摩尔）的1或2，2-10摩尔％Cs的2 CO 3，和丙-2-醇或（ii）1或2的1–5 mol％，10–15当量的NaO
• Organometallic-crown reagents. Anti-Cram selectivity via R2CuLi.cntdot.crown and enhanced Cram selectivity via RLi.cntdot.crown and RMgX.cntdot.crown
  作者：Yoshinori Yamamoto、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1021/ja00308a054

  日期：1985.10
• YAMAMOTO, Y.;MARUYAMA, K., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 22, 6411-6413
  作者：YAMAMOTO, Y.、MARUYAMA, K.

  DOI：——

  日期：——
• US4110430A
  申请人：——

  公开号：US4110430A

  公开（公告）日：1978-08-29