(Z)-3-methylhex-4-enoic acid ethyl ester | 887268-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-3-methylhex-4-enoic acid ethyl ester
• CAS: 887268-72-6
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: HWBKVBDRPINQOU-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-methylhex-4-enoic acid ethyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 重铬酸吡啶 、 臭氧 、 三苯基膦 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (+/-)-(1RS,2RS,3RS)-2-(3,5,5,-trimethyltetrahydrofuran-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polysubstituted tetrahydrofurans via Pd-catalyzed carboetherification reactions

  摘要：

  Pd-catalyzed carboetherifications of 1-, 2-, or 3-substituted gamma-hydroxy internal alkenes afford tetrahydrofuran products bearing three stereocenters in good yield with moderate to good stereoselectivity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.066
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基戊-4-烯酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (Z)-3-methylhex-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polysubstituted tetrahydrofurans via Pd-catalyzed carboetherification reactions

  摘要：

  Pd-catalyzed carboetherifications of 1-, 2-, or 3-substituted gamma-hydroxy internal alkenes afford tetrahydrofuran products bearing three stereocenters in good yield with moderate to good stereoselectivity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.066