β-eudesmyl 3,5-dinitrobenzoate | 107038-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: β-eudesmyl 3,5-dinitrobenzoate
• 英文别名: 11-(3,5-dinitro-benzoyloxy)-eudesm-4(15)-ene；11-(3,5-Dinitro-benzoyloxy)-eudesm-4(15)-en；2-[(2R,4aR,8aS)-4a-methyl-8-methylidene-1,2,3,4,5,6,7,8a-octahydronaphthalen-2-yl]propan-2-yl 3,5-dinitrobenzoate
• CAS: 107038-42-6
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₆
• 分子量: 416.474
• InChiKey: FUIUJBAKXVLJDV-GTCCEBARSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C
• 沸点：
  517.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  112.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-eudesmyl 3,5-dinitrobenzoate 生成 beta-桉叶醇
  参考文献：
  名称：

  BARTON, DEREK H. R.;BELOEIL, JEAN-CLAUDE;BILLION, ANNICK;BOIVIN, JEAN;LAL+, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 8, 2187-2200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  beta-桉叶醇 生成 β-eudesmyl 3,5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Chow,W.Z. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1962, vol. 27, p. 1914 - 1926

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionalisation of saturated hydrocarbons. Part XI. Oxidation of cedrol, ?- and ?-eudesmol, sclareol, manoyl oxide, 1,9-dideoxyforskolin, methyltrans-dihydroiasmonate, and tetrahydrolinalool by the ?Gif system?
  作者：Derek H. R. Barton、Jean-Clauude Beloeil、Annick Billion、Jean Boivin、Jean-Yves Lallemand、Patrick Lelandais、Simone Mergui

  DOI：10.1002/hlca.19870700824

  日期：1987.12.16

  The oxidation of cedrol (1), β- and γ-eudesmol (6 and 7, resp.), sclareol (14) manoyl oxide (15), 1,9-dideoxyforskolin (22) (±)-methyl trans-dihydrojasmonate (28), and tetrahydrolinalool (32) nearly all of natural terpenoid origin, by the ‘Gif system’ has afforded a number of novel products (3, 11, and 12, 16/17, 18/19, 26, 29–31, and ketones corresponding to 34–35, res.). The structures of these compounds

  头孢（1），β-​​和γ-地摩尔（分别为6和7），香紫苏醇（14）氧化锰（15），1,9-二脱氧伏夫林（22）（±）-反式-二氢茉莉酸甲酯（（1））的氧化。28），和四氢芳樟醇（32）几乎所有天然萜类来源的，由'的Gif系统'已经得到了许多的新产品（的3，11，和12，16/17，18/19，26，29-31，和对应于34–35的酮，res。）。这些化合物的结构是通过包括2D-NMR在内的光谱技术确定的，并在适当情况下通过与真实样品进行比较来确定。
• 576. The isomeric eudesmols and their association with carissone in Eucalyptus macarthuri
  作者：F. J. McQuillin、J. D. Parrack

  DOI：10.1039/jr9560002973

  日期：——
• ELGAMAL, M. HANNI;WOLFF, PETER, PLANTA MED., 53,(1987) N 3, 293-294
  作者：ELGAMAL, M. HANNI、WOLFF, PETER

  DOI：——

  日期：——