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1L-1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-chiro-inositol | 131432-84-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1L-1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-chiro-inositol
英文别名
[(1S,2R,3R,4R,5S,6R)-2,3,4-tribenzoyloxy-5,6-dihydroxycyclohexyl] benzoate
1L-1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-chiro-inositol化学式
CAS
131432-84-3
化学式
C34H28O10
mdl
——
分子量
596.59
InChiKey
KXDSVNCQYFSPJO-URNDJICFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基磺酰氯1L-1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-chiro-inositol吡啶 作用下, 生成 1,2,3,4-Tetra-O-benzoyl-5,6-di-O-mesyl-chiro-inositol
    参考文献:
    名称:
    Inositol Derivatives. 11. Synthesis of Dianhydroinositols
    摘要:
    通过甲醇钠处理,从适当的肌醇二对甲苯磺酸酯和二美甲酸酯中合成了 1,2 : 3,4- 和 1,2 : 4,5- 二氢环己烷己醇的所有预测异构体(5 种外消旋体和 6 种中间化合物)。
    DOI:
    10.1246/bcsj.52.1095
  • 作为产物:
    描述:
    (±)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-myo-inositol 在 palladium dihydroxide 吡啶咪唑四氧化锇N-甲基吲哚酮氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146三苯基膦 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺丙酮甲苯 为溶剂, 100.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下, 生成 1L-1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-chiro-inositol
    参考文献:
    名称:
    从肌醇实际合成所有肌醇立体异构体。
    摘要:
    经由从肌醇制备的共糖醇中间体成功地进行了六种肌醇立体异构体的合成。二羟基化和环氧化,然后将conduritol B,C和F衍生物开环,得到表肌醇,异肌醇,粘液醇,新肌醇,DL手性肌醇和鲨肌醇。顺式-肌醇衍生物可能无法通过这种方法制备,是通过2-O-苯甲酰基-肌醇-原甲酸酯作为关键中间体分5个步骤合成的。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00348-0
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文献信息

  • Anchimerically Assisted Demethylation of Methyl Ethers in Inositol Derivatives with an AlCl<sub>3</sub>–NaI System
    作者:Takahiko Akiyama、Naoto Takechi、Hiroaki Shima、Shoichiro Ozaki
    DOI:10.1246/cl.1990.1881
    日期:1990.10
    Investigated are AlCl3 and NaI catalyzed chemoselective demethylation reactions of methyl ethers of partly protected inositol derivatives, reactions which are greatly promoted by vicinal OH group and proceed in preference to the cleavage of the cis cyclohexylidene moiety.
    研究了 AlCl3 和 NaI 催化的部分保护的肌醇衍生物的甲基醚的化学选择性去甲基化反应,该反应受到邻位 OH 基团的极大促进,优先进行顺式亚环己基部分的裂解。
  • AKIYAMA, TAKAHIKO;TAKECHI, NAOTO;SHIMA, HIROAKI;OZAKI, SHOICHIRO, CHEM. LETT.,(1990) N0, C. 1881-1884
    作者:AKIYAMA, TAKAHIKO、TAKECHI, NAOTO、SHIMA, HIROAKI、OZAKI, SHOICHIRO
    DOI:——
    日期:——
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