Acetic acid, [(4-chlorophenyl)thio]-, 8-quinolinyl ester | 141649-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid, [(4-chlorophenyl)thio]-, 8-quinolinyl ester
• 英文别名: quinolin-8-yl 2-(4-chlorophenyl)sulfanylacetate
• CAS: 141649-51-6
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 329.807
• InChiKey: WUINKTCPGWCQQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid, [(4-chlorophenyl)thio]-, 8-quinolinyl ester 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 72.0h， 以73%的产率得到Quinolin-8-yl 2-(4-chlorophenyl)sulfonylacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Certain Quinoline Derivatives

  摘要：

  一些芳基或杂环硫醇与8-喹啉基氯乙酸酯II或8-喹啉氧乙酰氯IV反应，得到相应的8-喹啉基-α-巯基乙酸酯V或8-喹啉氧基硫乙酸酯VI。硫醇V被氧化成相应的磺酰基化合物VII。这些化合物中的一些被与四环素参考化合物进行比较，测试其抗微生物活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19921547
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Acetic acid, [(4-chlorophenyl)thio]-, 8-quinolinyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Certain Quinoline Derivatives

  摘要：

  一些芳基或杂环硫醇与8-喹啉基氯乙酸酯II或8-喹啉氧乙酰氯IV反应，得到相应的8-喹啉基-α-巯基乙酸酯V或8-喹啉氧基硫乙酸酯VI。硫醇V被氧化成相应的磺酰基化合物VII。这些化合物中的一些被与四环素参考化合物进行比较，测试其抗微生物活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19921547

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of Certain Quinoline Derivatives
  作者：Mohamed A. Abd-Alla、Abdel-Hamid N. Ahmed、Maher F. El-Zohry、Farghaly A. Omar

  DOI：10.1135/cccc19921547

  日期：——

  Some aryl or heterocyclic mercaptans reacted with 8-quinolyl chloroacetate II or 8-quinolinoxyacetyl chloride IV to give the corresponding 8-quinolyl-α-mercaptoacetate V or 8-quinolyloxy thioacetate VI, respectively. The mercaptans V were oxidized to the corresponding sulfones VII. Some of these compounds were tested for their antimicrobial activities in comparison with tetracycline reference compound.

  一些芳基或杂环硫醇与8-喹啉基氯乙酸酯II或8-喹啉氧乙酰氯IV反应，得到相应的8-喹啉基-α-巯基乙酸酯V或8-喹啉氧基硫乙酸酯VI。硫醇V被氧化成相应的磺酰基化合物VII。这些化合物中的一些被与四环素参考化合物进行比较，测试其抗微生物活性。