1H,5H-5,6-dihydro-1,1-dioxo-9-nitroisothiazolo<4,3,2-ij>quinoline | 136464-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1H,5H-5,6-dihydro-1,1-dioxo-9-nitroisothiazolo<4,3,2-ij>quinoline
• 英文别名: 5-Nitro-2lambda6-thia-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-triene 2,2-dioxide；5-nitro-2λ6-thia-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-triene 2,2-dioxide
• CAS: 136464-03-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 254.266
• InChiKey: UPLPLXDRDKQOKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,5H-5,6-dihydro-1,1-dioxo-9-nitroisothiazolo<4,3,2-ij>quinoline 在 叔丁基苯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 165.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 8-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SPECIFIC 7-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINES, METHOD, AND COMPOSITION

  摘要：

  本专利申请涉及一种染色角蛋白纤维的方法，特别是人类角蛋白纤维，如头发，其中包括将一种或多种在8位取代的7-氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物应用于所述角蛋白纤维的步骤，以及含有这些7-氨基-1,2,3,4-四氢喹啉的染料组合物和使用这些化合物的设备。

  公开号：

  US20200276102A1
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-1,2,3,4-四氢喹啉 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1H,5H-5,6-dihydro-1,1-dioxo-9-nitroisothiazolo<4,3,2-ij>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzosultams via Intramolecular Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen

  摘要：

  N-(3-硝基苯基)和N-(3-硝基苄基)氯甲磺酰胺中的分子内氢的亲核替代反应（VNS）导致形成了五元、六元和七元的苯并磺酰亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34113

文献信息

• Reactions of aza-ortho-xylylenes generated from 2,1-benzisothiazoline 2,2-dioxides.
  作者：Krzysztof Wojciechowski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87205-7

  日期：1993.8

  Thermal extrusion of SO2 from 2,1-benzisothiazoline 2,2-dioxides 2 leads to aza-ortho-xylylenes 3, which depending on the substituents undergo various transformations. Aza-ortho-xylylenes substituted at the position 4, 5, and 6 gave Diels-Alder reactions with maleic acid derivatives 4 leading to cis-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 2,3-dicarboxylic acid derivatives 5 in high yields. 7-Substituted derivatives

  从2，1-苯并噻唑啉2，2-二氧化物2热挤出SO 2会生成氮杂邻二甲苯3，取决于取代基，它们会经历各种转化。在4、5和6位取代的氮杂邻二甲苯基与马来酸衍生物4进行狄尔斯-阿尔德反应，从而以高收率得到顺式-1,2,3,4-四氢喹啉2,3-二羧酸衍生物5。7-取代的衍生物经历[1,5]氢转移，导致邻甲苯胺衍生物9和10。氮杂-邻-xylylenes从产生N-（4-戊烯基）和N-（5-己烯基）衍生物11给出了分子内狄尔斯-阿尔德反应的产物。
• New Synthesis of 2-Phenylindene Derivatives
  作者：Krzysztof Wojciechowski

  DOI：10.1080/00397919308011127

  日期：1993.9

  Aza-ortho-xylylenes 4 generated via thermal extrusion of SO2 from 1,3-dihydro-2,1-benzisothiazolo-3-spiro-2'-indan 2,2-dioxides 3 undergo [1,5] hydrogen shift giving 2-phenylindene derivatives 5 in good yields.
• Kosinski; Wojciechowski, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 12, p. 2546 - 2550
  作者：Kosinski、Wojciechowski

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SPECIFIC 7-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINES, METHOD, AND COMPOSITION<br/>[FR] 7-AMINO-1,2,3,4-TÉTRAHYDROQUINOLÉINES PARTICULIERS, PROCÉDÉ ET COMPOSITION
  申请人：OREAL

  公开号：WO2019072697A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  La présente demande a pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant une étape d'application sur lesdites fibres kératiniques d'un ouplusieurs dérivés de 7-amino-1,2,3,4- tétrahydroquinoléine substitués en position 8, les compositions tinctoriales comprenant de tels 7-amino-1,2,3,4-tétrahydroquinoléines ainsi que les dispositifs mettant en œuvre ces composés.