diethyl cyclohept-4-ene-1,1-dicarboxylate | 6603-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl cyclohept-4-ene-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: Cyclohepten-5,5-dicarbonsaeure-diethylester
• CAS: 6603-76-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: FTOYUCMDTJFHTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl cyclohept-4-ene-1,1-dicarboxylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 甲酸 、 sodium formate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到1,1-bis(ethoxycarbonyl)cycloheptane
  参考文献：
  名称：

  串联或单独使用：钌烯烃复分解催化剂催化的烯烃的显着选择性转移氢化† ‡

  摘要：

  提出了一种由钌复分解催化剂和HCOOH组成的烯烃转移加氢系统。该易操作的系统可以在易位反应之后直接形成，以在单锅中实现易位产物的氢化。这些氢化条件适用于各种烯烃，并具有出色的选择性。

  DOI：

  10.1039/c4ob02480j
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 三氟甲磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 diethyl cyclohept-4-ene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  邻炔基苯乙酮与（重氮甲基）膦酸酯的不对称环化/亲核串联反应合成功能异色酮

  摘要：

  通过采用不同的立体控制策略，已经建立了（重氮甲基）膦酸酯与邻炔基乙酰苯之间的有效不对称反应。首次制备了多种在1位带有四取代的立构中心和（重氮甲基）膦酸酯的异戊二烯，其收率高达99％，对映选择性高达94％对映体过量（ee）。这些功能异色酮可以转化为生物活性化合物中的重要结构基序。此外，进行密度泛函理论计算以深入了解该过程和立体选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02864

文献信息

• Noncovalent Immobilization of Cationic Ruthenium Complex in a Metal–Organic Framework by Ion Exchange Leading to a Heterogeneous Olefin Metathesis Catalyst for Use in Green Solvents
  作者：Artur Chołuj、Paweł Krzesiński、Anna Ruszczyńska、Ewa Bulska、Anna Kajetanowicz、Karol Grela

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00287

  日期：2019.9.23

  A simple strategy for noncovalent immobilization of an olefin metathesis catalyst inside a (Cr)MIL-101-SO3Na metal–organic framework (MOF) was presented. The olefin metathesis active core—an alkylidene complex bearing an ammonium-tagged NHC ligand (Apeiron’s FixCat)—was immobilized by ion exchange facilitated by the use of crown ether. The hybrid material thus obtained was shown with a number of model

  提出了一种简单的非共价固定烯烃置换催化剂在（Cr）MIL-101-SO 3 Na金属-有机骨架（MOF）中的策略。烯烃复分解活性核心-带有铵标记的NHC配体的亚烷基络合物（Apeiron's FixCat）-通过冠醚的使用促进了离子交换的固定。如此获得的杂化材料与多种模型底物一起显示出在宽范围的溶剂中显示出高活性和选择性。接下来，在极性溶剂（如丙酮和碳酸二甲酯）中，使用0.8-0.5 MOl％的[受电子邮件保护]转化选定的多官能团药学相关底物，从而在绿色溶剂利用的背景下使该技术变得有趣。
• [EN] BIOORTHOGONAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS BIO-ORTHOGONALES
  申请人：SHASQI INC

  公开号：WO2017044983A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present disclosure provides bioorthogonal compositions for delivering agents in a subject. The disclosure also provides methods of producing the compositions, as well as methods of using the same.

  本公开提供了用于在受试者中传递药剂的生物正交组合物。该公开还提供了生产这些组合物的方法，以及使用相同的方法。
• Hoveyda–Grubbs catalyst confined in the nanocages of SBA-1: enhanced recyclability for olefin metathesis
  作者：Hengquan Yang、Zhancheng Ma、Yuekui Wang、Yunwei Wang、Li Fang

  DOI：10.1039/c0cc03227a

  日期：——

  Via a simple adsorption, the second generation Hoveyda-Grubbs catalyst was successfully immobilized on a mesoporous material SBA-1, leading to a highly recyclable solid catalyst for olefin metathesis.

  通过简单的吸附，第二代Hoveyda-Grubbs催化剂成功地固定在介孔材料SBA-1上，从而形成了一种用于烯烃复分解的高度可回收的固体催化剂。
• Encapsulation of an Olefin Metathesis Catalyst in the Nanocages of SBA-1: Facile Preparation, High Encapsulation Efficiency, and High Activity
  作者：Hengquan Yang、Zhancheng Ma、Ting Zhou、Wenjuan Zhang、Jianbin Chao、Yong Qin

  DOI：10.1002/cctc.201300021

  日期：2013.8

  good activity in both olefin ring‐closing metathesis and cross metathesis. A wide range of olefins could be transformed to the desired products with conversions of 27–100 %. The encapsulated catalyst showed more sensitive temperature effects than the homogeneous counterpart, reflecting the unique properties of the encapsulated catalyst. At reaction temperatures of 40–60 °C, the activity of the encapsulated

  通过甲硅烷基化减少窗口大小，第二代Hoveyda-Grubbs催化剂被封装在中孔材料SBA-1的纳米笼中。SBA-1的封装效率高达70％，远高于其他中孔材料（如SBA-16，FDU-12和MCM-41）的封装效率（0-43％）。N 2证实了成功的包封吸收分析，FTIR和扩散反射率UV / Vis光谱。这种SBA-1包封的催化剂在烯烃闭环复分解和交叉复分解中均显示出良好的活性。各种各样的烯烃可以以27–100％的转化率转化为所需的产物。包封的催化剂显示出比均相催化剂更敏感的温度效应，反映了包封的催化剂的独特性能。在40–60°C的反应温度下，胶囊型催化剂的活性足以与苯乙烯型基质的交叉复分解反应的均相催化剂相媲美，这可能是由于纳米笼的局限作用所致。固体催化剂可以循环使用七次。
• Novel imidazolium ion-tagged Ru-carbene complexes: synthesis and applications for olefin metathesis in ionic liquid
  作者：Shu-Wei Chen、Ju Hyun Kim、Ka Yeon Ryu、Won-Woong Lee、Jongki Hong、Sang-gi Lee

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.043

  日期：2009.4

  Novel Hoveyda-type Ru-carbene complexes 7a,b and 8a,b tethering imidazolium tags at chelating isopropoxy group have been synthesized, and investigated their catalytic activities and recyclabilities in ring-closing metathesis (RCM) and cross metathesis (CM) in ionic liquids. They showed excellent catalytic activities for RCM of various dienes in [bmim][PF6]/CH2Cl2 (1/1, v/v). The recyclability of these

  新颖的Hoveyda型钌-卡宾配合物7A，b和图8a，b在螯合异丙氧基束缚咪唑标签已被合成，并研究了在闭环复分解（RCM）和离子液体中的交叉复分解反应（CM）它们的催化活性和recyclabilities 。它们在[bmim] [PF 6 ] / CH 2 Cl 2（1/1，v / v）中显示出对各种二烯RCM优异的催化活性。这些催化剂的可回收性在很大程度上取决于系链的长度，咪唑鎓标签和离子液体的结构以及离子溶剂系统的组成。2-甲基化咪唑鎓离子标记的Ru-络合物7b的组合用[bdmim] [PF 6 ] /甲苯（1/3，v / v）的混合物进行多次循环使用时，在RCM中催化活性没有明显损失，但是在CM中观察到了较低的循环利用性。