9,15-diacetatylprostaglandin F_3α methyl ester | 155369-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9,15-diacetatylprostaglandin F_3α methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-acetyloxy-2-[(1E,3S,5Z)-3-acetyloxyocta-1,5-dienyl]-3-hydroxycyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 155369-33-8
• 化学式: C₂₅H₃₈O₇
• 分子量: 450.573
• InChiKey: NXZQXQJYKMPCRJ-BEBFJRAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,15-diacetatylprostaglandin F_3α methyl ester 在 吡啶盐酸盐 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (5Z,10E,14Z)-(8S,9R,12S)-9,12-Diacetoxy-8-((S)-1-acetoxy-3,3-dimethoxy-propyl)-heptadeca-5,10,14-trienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thromboxane B3 and Its Direct Separation from Thromboxane B2 by Reversed-Phase High Performance Liquid Chromatography.

  摘要：

  描述了以Corey内酯为起始物的 thromboxane B3 的首次化学合成。开发了一种反相高效液相色谱方法，用于在存在 thromboxane B2 的情况下，直接测定 thromboxane B3，而无需衍生化。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1769
• 作为产物：
  描述：

  (2S-hydroxy-4-heptenyl)triphenylphosphonium iodide 在 吡啶 、 盐酸 、 甲基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.92h， 生成 9,15-diacetatylprostaglandin F_3α methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thromboxane B3 and Its Direct Separation from Thromboxane B2 by Reversed-Phase High Performance Liquid Chromatography.

  摘要：

  描述了以Corey内酯为起始物的 thromboxane B3 的首次化学合成。开发了一种反相高效液相色谱方法，用于在存在 thromboxane B2 的情况下，直接测定 thromboxane B3，而无需衍生化。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1769