4,5α-epoxy-3,6,6-trimethoxy-17-methyl-morphin-8(14)-en-7β-ol | 32398-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4,5α-epoxy-3,6,6-trimethoxy-17-methyl-morphin-8(14)-en-7β-ol
• 英文别名: 7β-Hydroxyneopinon-dimethylacetal；(7R)-7-Hydroxy-neopinon-dimethylketal
• CAS: 32398-36-0
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₅
• 分子量: 359.422
• InChiKey: GROYYILJSXUXAM-LRHNDGHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  60.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5α-epoxy-3,6,6-trimethoxy-17-methyl-morphin-8(14)-en-7β-ol 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4,5α-epoxy-14-ethyl-3-hydroxy-17-methyl-morphin-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  14-烷基取代吗啡衍生物

  摘要：

  第三人以克莱森- Eschenmoser-Umlagerung冯1个erhält人2b中，DAS麻省理工学院的LiAlH 4在DAS -14- [2-（二甲胺基）乙基] codeinon缩醛2D übergeführtwerden卡恩。CH 3的数据是Dauaus entsteht mit CH 3，其中14：17 -Ethanonorcodeinon-acetal-methoiodid 4a，das durch Reduktion mit LiBEt 3 H in sehr guter Ausbeute das 14-Ethylcodeinon-acetal 2g liefert ，von dee eine Anzahl von Derivatentis。绝对的配置是由C-14 des schonfrüherbeschriebenen生产的14-Methyldihydrocodeinons

  DOI：

  10.1002/cber.19791120722
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2'-Bithiophen-5-yl)quinoline-4-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4,5α-epoxy-3,6,6-trimethoxy-17-methyl-morphin-8(14)-en-7β-ol
  参考文献：
  名称：

  7-Hydroxy-neopinon-dimethylacetal

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909353

文献信息

• Studies on morphine alkaloids. Part X. Some reactions of 14β-bromocodeine derivatives with various substituents at C-6
  作者：K. Abe、M. Onda、S. Okuda

  DOI：10.1039/p19730000316

  日期：——

  In the solvolysis of 14β-bromocodeine (1), an important contribution by the hydroxy-group at C-6 has been assumed. In order to investigate this assumption further solvolytic reactions were carried out on several compounds obtained by changing the functional group at C-6 and correlating the products and the reactivity with the different substituents.

  在14β-溴可待因的溶剂分解中（1），C-6上的羟基被认为是重要的贡献。为了研究该假设，对通过改变C-6上的官能团并使产物和与不同取代基的反应性相关的几种化合物进行了进一步的溶剂分解反应。