1,1-bis(dimethylamino)-5,6,6-tricyanohexatriene | 129137-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,1-bis(dimethylamino)-5,6,6-tricyanohexatriene
• 英文别名: (3E)-6,6-bis(dimethylamino)hexa-1,3,5-triene-1,1,2-tricarbonitrile
• CAS: 129137-96-8
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅
• 分子量: 241.296
• InChiKey: WHLBNZHALXJZJT-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(5E)-2,3,3-tricyano-7-(dimethylamino)-7-dimethylazaniumylidenehepta-1,5-dienylidene]azanide 以 乙腈 为溶剂， 以90.5%的产率得到1,1-bis(dimethylamino)-5,6,6-tricyanohexatriene
  参考文献：
  名称：

  1,1-双（N，N-二甲基氨基）-1,3-丁二烯与烯烃的反应。两性离子的形成和（4 + 2）环加成是竞争途径。

  摘要：

  描述了1，1双（N，N-二甲基氨基）-1，3-丁二烯（2）与丙烯腈和四氰基乙烯的反应。在80°C时，丙烯腈提供（4 + 2）环加合物（3），而即使在-40°C时，由2和四氰基乙烯形成的两性离子（4）仍在溶液中表征，并被捕获为苦味酸盐。它在T> -20°C时除去氰化氢，得到花菁（5）。未观察到两性离子与（2 + 2）或（4 + 2）环加成环的闭环。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80202-w

文献信息

• Sustmann, Reiner; Rogge, Monika; Nuechter, Ursula, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 7, p. 1657 - 1664
  作者：Sustmann, Reiner、Rogge, Monika、Nuechter, Ursula、Bandmann, Heinz

  DOI：——

  日期：——