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3-amino-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-one potassium salt | 1609011-31-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-one potassium salt
英文别名
Potassium;(4,4-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)azanide
3-amino-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-one potassium salt化学式
CAS
1609011-31-5
化学式
C8H12NO*K
mdl
——
分子量
177.288
InChiKey
CVXCLJBRBKGJMB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.68
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    18.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-one potassium salt盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以75%的产率得到3-hydroxy-4,4-dimethylcyclohex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    氰乙基化酮的环化反应是取代6位吲哚衍生物的途径
    摘要:
    δ-氰基酮可通过KOtBu快速环化成3-氨基环己-2-烯酮衍生物,当用草酰氯处理时,它们会生成取代的吲哚。因此,3-氨基-6,6-二甲基环己-2-烯酮产生了3-氯-6,6-二甲基-2,5,6,7-四氢吲哚-2,5-二酮,其结构得到了X射线的证实。晶体学,而没有封闭的二甲基-二甲基基团的相应分子3-氨基环己-2-烯酮通过氢转移得到6-氯-3-羟基羟吲哚。
    DOI:
    10.1002/jhet.2048
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-dimethyl-5-oxohexane-nitrilepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.25h, 以93%的产率得到3-amino-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-one potassium salt
    参考文献:
    名称:
    氰乙基化酮的环化反应是取代6位吲哚衍生物的途径
    摘要:
    δ-氰基酮可通过KOtBu快速环化成3-氨基环己-2-烯酮衍生物,当用草酰氯处理时,它们会生成取代的吲哚。因此,3-氨基-6,6-二甲基环己-2-烯酮产生了3-氯-6,6-二甲基-2,5,6,7-四氢吲哚-2,5-二酮,其结构得到了X射线的证实。晶体学,而没有封闭的二甲基-二甲基基团的相应分子3-氨基环己-2-烯酮通过氢转移得到6-氯-3-羟基羟吲哚。
    DOI:
    10.1002/jhet.2048
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