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1-(4-((1-(cyclopentylidenemethyl)cyclopropyl)ethynyl)phenyl)ethanone | 1233341-04-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-((1-(cyclopentylidenemethyl)cyclopropyl)ethynyl)phenyl)ethanone
英文别名
——
1-(4-((1-(cyclopentylidenemethyl)cyclopropyl)ethynyl)phenyl)ethanone化学式
CAS
1233341-04-2
化学式
C19H20O
mdl
——
分子量
264.367
InChiKey
BFGPODITRPUXAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    412.0±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.52
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-((1-(cyclopentylidenemethyl)cyclopropyl)ethynyl)phenyl)ethanone一氧化碳 、 platinum(II) chloride 作用下, 以 对二甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 以80%的产率得到1-(4-((7Z,9E)-2,4,5,6-tetrahydro-1H-cyclopenta[8]annulen-9-yl)phenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Platinum-catalyzed cycloisomerization of 1,4-enynes via activation of a sp3-hybridized C–H bond
    摘要:
    我们报告了在热二甲苯中由 PtCl2/CO 催化的 1-烯基-1-炔基环丙烷到环辛三烯产物的环异构化反应。与已报道的炔烃环异构化不同,这种 1,4-炔烃环异构化是通过烯丙基碳与炔烃的非典型加成进行 6-endo-dig 环化的。
    DOI:
    10.1039/c0cc00071j
  • 作为产物:
    描述:
    环丙基(三甲基硅基)乙炔甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide正丁基锂potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷 为溶剂, 反应 12.17h, 生成 1-(4-((1-(cyclopentylidenemethyl)cyclopropyl)ethynyl)phenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    由环丙烷基团束缚的 1,4-烯炔的铑催化羰基化骨架重排
    摘要:
    在 [Rh(CO)(2)Cl](2) 存在下,在 CO 气氛下,由环丙烷基团束缚的 1,4 烯炔的羰基化骨架重排顺利进行,得到相应的 1,2,4,5,6, 7-hexahydrocyclopenta[a]inden-3(3bH)-one 衍生物,产率适中。
    DOI:
    10.1055/s-0034-1378633
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