ethyl (E,4E)-2-cyano-4-[1-[3-ethoxy-1,1-bis(methylsulfanyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl]-5-methylpyridin-2-ylidene]but-2-enoate | 79917-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E,4E)-2-cyano-4-[1-[3-ethoxy-1,1-bis(methylsulfanyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl]-5-methylpyridin-2-ylidene]but-2-enoate
• CAS: 79917-96-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄S₂
• 分子量: 420.554
• InChiKey: OSFBGOSNQBLNDX-XGGJEREUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  79.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E,4E)-2-cyano-4-[1-[3-ethoxy-1,1-bis(methylsulfanyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl]-5-methylpyridin-2-ylidene]but-2-enoate 以 xylene 为溶剂， 以70%的产率得到ethyl 1-[(E)-2-cyano-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-6-methyl-2-methylsulfanylindolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis using allylidenedihydropyridines. 9. First preparation of thiino[3,2-a]indolizine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a042
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2,5-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)-3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-enoate;iodide 、 2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以44%的产率得到ethyl (E,4E)-2-cyano-4-[1-[3-ethoxy-1,1-bis(methylsulfanyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl]-5-methylpyridin-2-ylidene]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis using allylidenedihydropyridines. 9. First preparation of thiino[3,2-a]indolizine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a042

文献信息

• KAKEHI, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;OHIZUMI, TSUYOSHI;MAEDA, TOSHIAKI, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 2, 369-371
  作者：KAKEHI, AKIKAZU、ITO, SUKETAKA、OHIZUMI, TSUYOSHI、MAEDA, TOSHIAKI

  DOI：——

  日期：——