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4-叔丁基苯并-18-冠-6 | 14098-26-1

中文名称
4-叔丁基苯并-18-冠-6
中文别名
——
英文名称
4'-tert-Butylbenzo-18-crown-6
英文别名
20-Tert-butyl-2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-triene
4-叔丁基苯并-18-冠-6化学式
CAS
14098-26-1
化学式
C20H32O6
mdl
——
分子量
368.47
InChiKey
CDVQWFXYOJACMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:760b9453861c5dd419ffa46ba75d3003
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-叔丁基苯并-18-冠-6硝酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 6.0h, 以67%的产率得到4'-nitro-5'-tert-butylbenzo-18-crown-6
    参考文献:
    名称:
    Photoresponsive crown ethers. 4. Influence of alkali metal cations on photoisomerization and thermal isomerization of azobis(benzocrown ethers)
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00371a027
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过大环化反应制备苯并和聚苯并冠醚
    摘要:
    探索了冠醚的大环化及其制备方法。我们提出了一种稳健、可扩展的方法来制备这些大环。此外,研究了改变前体结构的影响,以确定双酚和二甲磺酸酯的“切割”是否影响反应过程,如通过产率测量的。此外,使用儿茶酚衍生物,该方法用于制备单苯并冠醚。有趣的是,在制备单苯并冠醚时,发现 [2+2] 加合物严重污染了产品。选择二甲磺酸盐作为离去基团是因为它们易于制备,并且能够使用未纯化的产物而对大环化没有明显影响。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0011.718
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文献信息

  • The synthesis of some aromatic crown ether derivatives and their ion-selective electrode properties
    作者:Elżbleta Luboch、Andrzej Cygan、Jan F. lernat
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82027-5
    日期:1990.1
    The synthesis of alkyl, nitro and halogeno derivatives of benzo-15-crown-5, benzo- 18-crown-6 and naphtho-15-crown-5 has been reported. Also some novel ester type bis(crown ether)s have been prepared. Some of the compounds have been characterized as electroactive substances in PVC membrane Ion-selective electrodes.
    已经报道了苯并-15-冠-5,苯并18-冠-6和萘15-冠-5的烷基,硝基和卤代衍生物的合成。还制备了一些新颖的酯型双(冠醚)。在PVC膜离子选择电极中,某些化合物已被表征为电活性物质。
  • Metal Ionophores in PEM Membranes
    申请人:Fuller Timothy J.
    公开号:US20140072900A1
    公开(公告)日:2014-03-13
    A membrane electrode assembly for fuel cells includes a proton conducting membrane having a first side and a second side. The proton conducting membrane in turn includes a first polymer including cyclic polyether groups and a second polymer having sulfonic acid groups. The membrane electrode assembly further includes an anode disposed over the first side of the proton conducting layer and a cathode catalyst layer disposed over the second side of the proton conducting layer.
    一种用于燃料电池的膜电极组件,包括一种质子导电膜,该质子导电膜具有第一侧和第二侧。质子导电膜又包括第一种聚合物,其中包括环状聚醚基团和第二种具有磺酸基团的聚合物。膜电极组件还包括放置在质子导电层的第一侧上的阳极和放置在质子导电层的第二侧上的阴极催化层。
  • Alkylation of benzocrown ethers by certain alcohols
    作者:S. A. Kotlyar、E. I. Klimova
    DOI:10.1007/bf00476993
    日期:1990.11
  • Alkylation of benzo- and dibenzocrown ethers by various alcohols
    作者:A. K. Tashmukhamedova、I. A. Stempnevskaya、N. Zh. Saifullina、M. G. Levkovich
    DOI:10.1007/bf00471797
    日期:1986.11
  • LUBOCH, ELZBIETA;CYGAN, ANDRZEJ;BLERNAT, JAN F., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2461-2472
    作者:LUBOCH, ELZBIETA、CYGAN, ANDRZEJ、BLERNAT, JAN F.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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