3-(tert-butyloxycarbonyl)-5(S)-formyl-2,2-dimethyl-4(S)-(2-methylpropyl)oxazolidine | 107599-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(tert-butyloxycarbonyl)-5(S)-formyl-2,2-dimethyl-4(S)-(2-methylpropyl)oxazolidine
• 英文别名: (5R)-formyl-(4S)-isobutyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester；(4S)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-5-formyl-2,2-dimethyl-4-(2-methylpropyl)oxazolidine
• CAS: 107599-97-3；107599-98-4；112190-35-9
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₄
• 分子量: 285.384
• InChiKey: CIVXBQXRWFMKEM-PXYINDEMSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyloxycarbonyl)-5(S)-formyl-2,2-dimethyl-4(S)-(2-methylpropyl)oxazolidine 在 Rh on carbon 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 12.92h， 生成 (2S,4S,5S)-2-(2-propyl)-4-hydroxy-5-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-7-methyloctanoic acid δ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the dipeptide hydroxyethylene isostere of Leu-Val, a transition state mimic for the control of enzyme function

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a016
• 作为产物：
  描述：

  4-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-6-methyl-1-hepten-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 3-(tert-butyloxycarbonyl)-5(S)-formyl-2,2-dimethyl-4(S)-(2-methylpropyl)oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the dipeptide hydroxyethylene isostere of Leu-Val, a transition state mimic for the control of enzyme function

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a016