methyl 6-bromo-4-(propyloxy)-2-quinolinecarboxylate | 1276656-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-bromo-4-(propyloxy)-2-quinolinecarboxylate
• 英文别名: Methyl 6-bromo-4-propoxyquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1276656-49-5
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO₃
• 分子量: 324.174
• InChiKey: CYHRHOCCNYLEMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-bromo-4-(propyloxy)-2-quinolinecarboxylate 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 6-[4-({[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-4-(propyloxy)-2-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: Heteroaryl replacements of the naphthalene

  摘要：

  To improve on the drug properties of GSK8062 1b, a series of heteroaryl bicyclic naphthalene replacements were prepared. The quinoline 1c was an equipotent FXR agonist with improved drug developability parameters relative to 1b. In addition, analog 1c lowered body weight gain and serum glucose in a DIO mouse model of diabetes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.089
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-羟基喹啉-2-甲酸甲酯 、 1-碘代丙烷 在 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以54%的产率得到methyl 6-bromo-4-(propyloxy)-2-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: Heteroaryl replacements of the naphthalene

  摘要：

  To improve on the drug properties of GSK8062 1b, a series of heteroaryl bicyclic naphthalene replacements were prepared. The quinoline 1c was an equipotent FXR agonist with improved drug developability parameters relative to 1b. In addition, analog 1c lowered body weight gain and serum glucose in a DIO mouse model of diabetes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.089