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2-methyl-7-trifluoromethoxy-10H-acridin-9-one | 1417901-42-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-7-trifluoromethoxy-10H-acridin-9-one
英文别名
2-methyl-7-(trifluoromethoxy)acridin-9(10H)-one
2-methyl-7-trifluoromethoxy-10H-acridin-9-one化学式
CAS
1417901-42-8
化学式
C15H10F3NO2
mdl
——
分子量
293.245
InChiKey
SZQRFSMEMCGSSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.89
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    42.09
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-(4-methylphenylamino)-5-trifluoromethoxyphenyl)ethanonecopper(l) iodide 作用下, 以 二甲基亚砜氯苯 为溶剂, 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 48.0h, 以70%的产率得到2-methyl-7-trifluoromethoxy-10H-acridin-9-one
    参考文献:
    名称:
    铜催化的CC键断裂和分子内 环化:对cri烯的治疗方法
    摘要:
    为吖啶酮的合成的铜催化的方法通过C-C键断裂和分子内环化描述了在中性条件下使用空气作为氧化剂。这种转变为制备具有重要医学意义的cri啶酮提供了另一种方法,并为CC键断裂提供了新的策略。
    DOI:
    10.1039/c2gc36502b
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文献信息

  • Boron trifluoride etherate promoted microwave-assisted synthesis of antimalarial acridones
    作者:Papireddy Kancharla、Rozalia A. Dodean、Yuexin Li、Jane X. Kelly
    DOI:10.1039/c9ra09478d
    日期:——
    A microwave-assisted, rapid and efficient method using boron trifluoride etherate (BF3.Et2O) for the synthesis of acridones, via an intramolecular acylation of N-phenylanthranilic acid derivatives, has been developed. The reaction proceeds under solvent-free conditions, tolerates a wide range of functional groups, and provides rapid access to a range of acridones in good to excellent yields. Several
    已经开发了一种使用三氟化硼醚合物(BF 3 .Et 2 O)通过N-苯基邻氨基苯甲酸生物的分子内酰化来合成吖啶酮的微波辅助、快速和有效的方法。该反应在无溶剂条件下进行,耐受范围广泛的官能团,并以良好至优异的产率快速获得一系列吖啶酮。几种合成的吖啶酮CQ 敏感和耐多药 (MDR) 寄生虫表现出有效的抗疟活性。
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