4-叔丁氧基-2-丁酮 | 51930-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-叔丁氧基-2-丁酮
• 英文名称: 4-t-butoxy-2-butanone
• 英文别名: 4-tert-butoxy-2-butanone；tert-butyl 3-oxo-butyl ether；6,6-Dimethyl-5-oxa-2-heptanon；4-tert-butoxy-butan-2-one；4-tert-Butoxy-butan-2-on；4-tert.-Butyloxy-butanon-(2)；4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butan-2-one
• CAS: 51930-93-9
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: ALDOTPGPCPLNEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁氧基-2-丁酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-叔丁氧基-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Jarolim,V.; Sorm,F., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1977, vol. 42, p. 3490 - 3499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-丁酮 、 叔丁醇 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以12%Chromat.的产率得到4-叔丁氧基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  JP2016/160224

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS HAVING A POTENTIATING EFFECT ON THE ACTIVITY OF ETHIONAMIDE AND USES THEREOF
  申请人：Deprez Benôit

  公开号：US20110136823A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to the use of compounds with a potentiating effect on the activity of antibiotics that are activatable via the EthA enzymatic pathway, for the preparation of a medicament for preventing and/or treating mycobacterial infections such as tuberculosis and leprosy, to pharmaceutical compositions comprising them in combination with an antibiotic that is activatable via the EthA pathway, to compounds having a potentiating effect on the activity of antibiotics that are activatable via the EthA enzymatic pathway, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as medicaments, especially medicaments for preventing and/or treating mycobacterial infections such as tuberculosis and leprosy.

  本发明涉及具有增强抗生素活性的化合物，这些抗生素通过EthA酶途径可激活，用于制备预防和/或治疗如结核病和麻风病等分枝杆菌感染的药物；涉及包含这些化合物与通过EthA途径可激活的抗生素组合的药物组合物；涉及具有增强通过EthA酶途径可激活抗生素活性的化合物；涉及包含这些化合物的药物组合物；以及涉及它们作为药物，特别是用于预防和/或治疗如结核病和麻风病等分枝杆菌感染的药物的使用。
• <i>O</i>-Benzenedisulfonimide as a Reusable Brønsted Acid Catalyst for Hetero-Michael Reactions
  作者：Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Stefano Dughera

  DOI：10.1080/00397911.2011.614834

  日期：2013.1.1

  hetero-Michael reactions among various oxygen, sulfur, and nitrogen nucleophiles and α,β-unsaturated compounds were carried out in the presence of catalytic amounts of o-benzenedisulfonimide as Brønsted acid organocatalyst. The reaction conditions were very mild, and the yields of target products were good. The catalyst was easily recovered and purified, ready to be used in further reactions. This ability

  摘要 各种氧​​、硫、氮亲核试剂与α,β-不饱和化合物之间的杂迈克尔反应是在催化量的邻苯二磺酰亚胺作为布朗斯台德酸有机催化剂存在下进行的。反应条件非常温和，目标产物收率良好。催化剂很容易回收和纯化，准备用于进一步的反应。这种能力赋予经济和生态优势。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
• The ionic liquid ethyltri-n-butylphosphonium tosylate as solvent for the acid-catalysed hetero-Michael reaction
  作者：Nazira Karodia、Xihan Liu、Petra Ludley、Dimitrios Pletsas、Grace Stevenson

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.052

  日期：2006.11

  A new and convenient method for the acid-catalysed Michael addition reactions of alcohols, thiols and amines to methyl vinyl ketone has been developed using the ionic liquid ethyltri-n-butylphosphonium tosylate. The reaction conditions are mild and obviate the need for toxic and expensive Lewis acid catalysts, offering advantages over more commonly used systems.

  使用离子液体乙基三正丁基甲苯磺酸phosph，已开发出一种新的便捷的方法，用于醇，硫醇和胺的酸催化迈克尔加成反应生成甲基乙烯基酮。反应条件温和，不需要有毒和昂贵的路易斯酸催化剂，与更常用的系统相比，具有优势。
• Favorskii-type rearrangement of α-chloro ketimines
  作者：Norbert De Kimpe、Roland Verhé、Laurent De Buyck、Luc Moëns、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90454-x

  日期：1981.1

  The first examples of the Favorskii-type rearrangement of α-monochloro ketimines are reported. The regiospecific opening of the intermediate cyclopropylideneamines parallels the opening of cyclopropanones under Favorskii-conditions.

  报道了α-一氯酮亚胺的Favorskii型重排的第一个例子。在Favorskii条件下，中间体环丙基亚胺的区域特异性开口与环丙烷的开口平行。
• [EN] SYNTHESIS METHOD OF FUROIMIDAZOPYRIDINE COMPOUND, CRYSTAL FORM OF FUROIMIDAZOPYRIDINE COMPOUND, AND CRYSTAL FORM OF SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN COMPOSÉ DE FUROIMIDAZOPYRIDINE, FORME CRISTALLINE D'UN COMPOSÉ DE FUROIMIDAZOPYRIDINE, ET FORME CRISTALLINE D'UN SEL DE CELUI-CI<br/>[ZH] 呋喃并咪唑并吡啶类化合物的合成方法、呋喃并咪唑并吡啶类化合物的晶型及其盐的晶型
  申请人：GUANGZHOU GAOLING PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020244348A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  提供了一种作为选择性Jak1/TYK2激酶抑制剂的化合物2-[(2R,5S)-5-[2-[(R)-1-羟乙基]呋喃并[3,2-b]咪唑并[4,5-d]吡啶-1-基]四氢吡喃-2-基]乙腈的合成方法，该化合物以7-氯-6-硝基呋喃并[3,2-b]吡啶为起始原料，经亲核取代、钯炭还原、环合反应制备得到。该合成方法反应条件温和、产品收率高、纯度高、适合工业化生产。还提供了该化合物的晶型、其盐的晶型以及它们的制备方法，所述化合物的晶型、其盐的晶型具有良好的理化性质，适合药物开发。

表征谱图