ethyl 7-bromo-6-ethyl-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate | 1445789-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-bromo-6-ethyl-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-bromo-6-ethyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 1445789-66-1
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO₃
• 分子量: 324.174
• InChiKey: RRBJKNOLDSJANR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-bromo-6-ethyl-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-bromo-6-ethyl-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  该发明涉及取代喹啉衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3；R4；和R5在此处被定义。该发明的化合物是乳酸脱氢酶A的抑制剂，可用于治疗癌症和与肿瘤细胞代谢相关的疾病，如乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌等。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物来抑制乳酸脱氢酶A活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2013096151A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-乙基-4-硝基苯 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 7-bromo-6-ethyl-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  该发明涉及取代喹啉衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3；R4；和R5在此处被定义。该发明的化合物是乳酸脱氢酶A的抑制剂，可用于治疗癌症和与肿瘤细胞代谢相关的疾病，如乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌等。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物来抑制乳酸脱氢酶A活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2013096151A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE HÉTÉROCYCLIQUE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010142978A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (IA) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.