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2,2'-(1,3-Phenylendiamino)bisacetophenon | 98572-22-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-(1,3-Phenylendiamino)bisacetophenon
英文别名
N,N'-(1,3-phenylene)-2,2'-bis(2-aminoacetophenone);1-[2-[3-(2-Acetylanilino)anilino]phenyl]ethanone
2,2'-(1,3-Phenylendiamino)bisacetophenon化学式
CAS
98572-22-6
化学式
C22H20N2O2
mdl
——
分子量
344.413
InChiKey
SKJMRLVVUWONKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.58
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-(1,3-Phenylendiamino)bisacetophenon硫酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.5h, 以70%的产率得到8,14-Dimethyldibenzo<1,7>phenanthrolin
    参考文献:
    名称:
    2-氨基苯甲酮,具有生物活性的N-芳基isatins和acridines的常见前体
    摘要:
    因为Isatin的N-芳基化仅可与碘二茂铁一起使用(且收率低),所以我们使用2-氨基苯酮的N-芳基化和随后的氧化环化反应来获得各种N-芳基化的Iatins。在这项工作的过程中,我们观察到使用2-碘呋喃,2-碘苯并呋喃和2-碘苯并噻吩的N-芳基化反应不会产生预期的衍生物,但会生成(苯并)呋喃-和(苯并)噻吩[2,3- b]喹啉。为了获得a啶和相关化合物,还在酸性条件下对2-(芳基氨基)苯酮进行了单独的环化。筛选了大多数合成的化合物在A2058黑色素瘤细胞中的抗增殖活性,以及​​针对一系列疾病相关激酶(如哺乳动物CDK5 / p25,PIM1,CLK1,DYRK1A,GSK3α/β,Haspin和利什曼体CK1)的抗增殖活性。报告了生物学结果。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2018.02.038
  • 作为产物:
    描述:
    邻硝基苯乙酮铁粉potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 二丁醚 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 2,2'-(1,3-Phenylendiamino)bisacetophenon
    参考文献:
    名称:
    Hellwinkel, Dieter; Ittemann, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 7, p. 1501 - 1507
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • HELLWINKEL, D.;ITTEMANN, P., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 7, 1501-1507
    作者:HELLWINKEL, D.、ITTEMANN, P.
    DOI:——
    日期:——
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