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2,2'-(1,3-Phenylendiamino)bisacetophenon
2,2'-(1,3-Phenylendiamino)bisacetophenon | 98572-22-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-(1,3-Phenylendiamino)bisacetophenon
英文别名
N,N'-(1,3-phenylene)-2,2'-bis(2-aminoacetophenone);1-[2-[3-(2-Acetylanilino)anilino]phenyl]ethanone
CAS
98572-22-6
化学式
C
22
H
20
N
2
O
2
mdl
——
分子量
344.413
InChiKey
SKJMRLVVUWONKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.58
重原子数:
26.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
58.2
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
邻氨基苯乙酮
2-aminoacetophenone
551-93-9
C
8
H
9
NO
135.166
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2'-(1,3-Phenylendiamino)bisacetophenon
在
硫酸
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 1.5h, 以70%的产率得到8,14-Dimethyldibenzo
<1,7>phenanthrolin
参考文献:
名称:
2-氨基苯甲酮,具有生物活性的N-芳基isatins和acridines的常见前体
摘要:
因为Isatin的N-芳基化仅可与碘二茂铁一起使用(且收率低),所以我们使用2-氨基苯酮的N-芳基化和随后的氧化环化反应来获得各种N-芳基化的Iatins。在这项工作的过程中,我们观察到使用2-碘呋喃,2-碘苯并呋喃和2-碘苯并噻吩的N-芳基化反应不会产生预期的衍生物,但会生成(苯并)呋喃-和(苯并)噻吩[2,3- b]喹啉。为了获得a啶和相关化合物,还在酸性条件下对2-(芳基氨基)苯酮进行了单独的环化。筛选了大多数合成的化合物在A2058黑色素瘤细胞中的抗增殖活性,以及针对一系列疾病相关激酶(如哺乳动物CDK5 / p25,PIM1,CLK1,DYRK1A,GSK3α/β,Haspin和利什曼体CK1)的抗增殖活性。报告了生物学结果。
DOI:
10.1016/j.tet.2018.02.038
作为产物:
描述:
邻硝基苯乙酮
在
铁粉
、
铜
、
potassium carbonate
、
溶剂黄146
作用下, 以
二丁醚
为溶剂, 反应 96.0h, 生成
2,2'-(1,3-Phenylendiamino)bisacetophenon
参考文献:
名称:
Hellwinkel, Dieter; Ittemann, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 7, p. 1501 - 1507
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HELLWINKEL, D.;ITTEMANN, P., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 7, 1501-1507
作者:
HELLWINKEL, D.、ITTEMANN, P.
DOI:
——
日期:
——
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