1-hydroxy-1-methyl-1,2,6,7-tetrahydropyrido<3,2,1-i,j>quinolin-5(3H)-one | 105847-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-1-methyl-1,2,6,7-tetrahydropyrido<3,2,1-i,j>quinolin-5(3H)-one
• 英文别名: 10-Hydroxy-10-methyl-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8-trien-2-one
• CAS: 105847-59-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: FHMNDLFMEHZYLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-74°C
• 沸点：
  417.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  19.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-4-甲基喹啉 在 三氯化铝 、 Cunninghamella elegans 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-hydroxy-1-methyl-1,2,6,7-tetrahydropyrido<3,2,1-i,j>quinolin-5(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  微生物转化。第9部分1。：1,2,5,6-四氢吡咯并[3,2,1-i，j]-喹啉-4-酮及其衍生物1,2,3,5,6,7-六氢吡啶并[3， 2,1-i，j]喹啉与线虫真菌

  摘要：

  1,2,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-3（5 ）-1的孵育会导致C-7苄基位置的氧化，而1-甲基-1,2,6， 7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-5（3 ）-one产生了两个苄基位置的氧化产物。-和-1-羟基-3-甲基-1,2,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-5（3 ）-是在孵育5-甲基-1,2,6时产生的。 ，7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-3（5 ）-除-1-羟基-5-甲基-1,2,6,7-四氢吡啶并[3， 2,1- ]喹啉-3（5 ）-1 。1,2,5,6-四氢吡咯并[3,2,1- ]喹啉-4-酮与导致脱氢为1,2-二氢吡咯并[3,2,1- ]喹啉-4-酮。2,3,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-1（5 ）-1的孵育导致C-7处的苄基攻击。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82092-5

文献信息

• CRABB T. A.; SOILLEUX S. L., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 19, 5407-5413
  作者：CRABB T. A.、 SOILLEUX S. L.

  DOI：——

  日期：——
• Microbiological Transformations. Part 9.
  作者：Trevor A. Crabb、Stephanie L. Soilleux

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82092-5

  日期：1986.1

  7-tetrahydropyrido[3,2,1-]quinolin-3(5)-one with resulted in oxidation at the C-7 benzylic position, whereas 1-methyl-1,2,6,7-tetrahydropyrido[3,2,1-]quinolin-5(3)-one gave products resulting from oxidation at both benzylic positions. - and -1-Hydroxy-3-methyl-1,2,6,7-tetrahydropyrido [3,2,1-]quinolin-5(3)-ones were produced on incubation of 5-methyl-1,2,6,7-tetrahydro-pyrido[3,2,1-]quinolin-3(5)-one with , in addition

  1,2,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-3（5 ）-1的孵育会导致C-7苄基位置的氧化，而1-甲基-1,2,6， 7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-5（3 ）-one产生了两个苄基位置的氧化产物。-和-1-羟基-3-甲基-1,2,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-5（3 ）-是在孵育5-甲基-1,2,6时产生的。 ，7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-3（5 ）-除-1-羟基-5-甲基-1,2,6,7-四氢吡啶并[3， 2,1- ]喹啉-3（5 ）-1 。1,2,5,6-四氢吡咯并[3,2,1- ]喹啉-4-酮与导致脱氢为1,2-二氢吡咯并[3,2,1- ]喹啉-4-酮。2,3,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-1（5 ）-1的孵育导致C-7处的苄基攻击。