methyl (4R,4aS,7aR,12bS)-9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-2,3,4,4a,5,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-carboxylate | 879875-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: methyl (4R,4aS,7aR,12bS)-9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-2,3,4,4a,5,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-carboxylate
• CAS: 879875-67-9
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₅Si
• 分子量: 497.707
• InChiKey: OETSYIXJHMYKHZ-WORDSIFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R,4aS,7aR,12bS)-9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-2,3,4,4a,5,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到4,5α-epoxy-6-methoxycarbonyl-6,7-deshydro-3,14β-dihydroxy-17-(cyclopropylmethyl)morphinan
  参考文献：
  名称：

  Substituted morphinans and methods of their use

  摘要：

  揭示了新型的4,5-α环氧吗啡酮类化合物。还揭示了含有这些4,5-α环氧吗啡酮类化合物的药物组合物以及它们在药物用途中的方法。所揭示的化合物可作为阿片受体的调节剂等用途。

  公开号：

  US20060063792A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (4R,4aS,7aR,12bS)-9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-2,3,4,4a,5,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl trifluoromethanesulfonate 、 一氧化碳 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到methyl (4R,4aS,7aR,12bS)-9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-2,3,4,4a,5,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted morphinans and methods of their use

  摘要：

  揭示了新型的4,5-α环氧吗啡酮类化合物。还揭示了含有这些4,5-α环氧吗啡酮类化合物的药物组合物以及它们在药物用途中的方法。所揭示的化合物可作为阿片受体的调节剂等用途。

  公开号：

  US20060063792A1