methyl 2-(4-(benzyloxy)phenyl)-5-cyclopropyl-6-(N-(methylsulfonyl)methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylate | 1383852-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: methyl 2-(4-(benzyloxy)phenyl)-5-cyclopropyl-6-(N-(methylsulfonyl)methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-[bis(methylsulfonyl)amino]-5-cyclopropyl-2-(4-phenylmethoxyphenyl)-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 1383852-10-5
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₈S₂
• 分子量: 569.656
• InChiKey: NBFFBPYTNUGQJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-(benzyloxy)phenyl)-5-cyclopropyl-6-(N-(methylsulfonyl)methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以93%的产率得到methyl 2-(4-(benzyloxy)phenyl)-5-cyclopropyl-6-(methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这份披露涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包含这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2012087833A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-chloro-5-methoxyaniline 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 palladium diacetate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三环己基膦 potassium phosphate 、 碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 丙腈 为溶剂， 5.0~100.0 ℃ 、515.03 kPa 条件下， 反应 34.5h， 生成 methyl 2-(4-(benzyloxy)phenyl)-5-cyclopropyl-6-(N-(methylsulfonyl)methylsulfonamido)benzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这份披露涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包含这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2012087833A1