| 1174406-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• CAS: 1174406-51-9
• 化学式: C₃₃H₂₈N₆O₄
• 分子量: 572.623
• InChiKey: BHEUNDPGOAUKMH-JIMJEQGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  140.57
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1% Pd/C 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 为溶剂， 以90%的产率得到3-({[2-({[5-(二甲基氨基)-1-萘基]磺酰基}氨基)乙氧基](羟基)磷酰}氧基)-2-(棕榈酰氧基)丙基棕榈酸酯
  参考文献：
  名称：

  硝化烯的2'-脱氧鸟苷加合物的寡核苷酸的合成

  摘要：

  描述了两种不同的合成寡核苷酸的方法，这些寡核苷酸包含由硝基吡啶形成的2'-脱氧鸟苷加合物。未经修饰的寡核苷酸与活化的硝基py衍生物的直接反应是一种方便的仿生方法，用于在DNA中生成主要的加合物。相比之下，总的合成方法涉及几个合成步骤，包括Buchwald-Hartwig Pd催化的偶联，但可用于以高收率将主要和次要加合物掺入DNA中。

  DOI：

  10.1080/15257770902736426
• 作为产物：
  描述：

  8-(N-2-amino-pyrene)-O6-benzyl-3',5'-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyguanosine 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硝化烯的2'-脱氧鸟苷加合物的寡核苷酸的合成

  摘要：

  描述了两种不同的合成寡核苷酸的方法，这些寡核苷酸包含由硝基吡啶形成的2'-脱氧鸟苷加合物。未经修饰的寡核苷酸与活化的硝基py衍生物的直接反应是一种方便的仿生方法，用于在DNA中生成主要的加合物。相比之下，总的合成方法涉及几个合成步骤，包括Buchwald-Hartwig Pd催化的偶联，但可用于以高收率将主要和次要加合物掺入DNA中。

  DOI：

  10.1080/15257770902736426