(M,SP)-4-methoxy-9-phenyl-9,10-dihydro-9-phosphaphenanthrene P-borane | 1432486-63-9

• 英文名称: (M,SP)-4-methoxy-9-phenyl-9,10-dihydro-9-phosphaphenanthrene P-borane
• 英文别名: (M,S_P)-4-methoxy-9-phenyl-9,10-dihydro-9-phosphaphenanthrene P-borane
• CAS: 1432486-63-9
• 化学式: C₂₀H₂₀BOP
• 分子量: 318.163
• InChiKey: WJSDUIHQULCOBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (M,SP)-4-methoxy-9-phenyl-9,10-dihydro-9-phosphaphenanthrene P-borane 在 双氧水 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 二乙胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (M,9R_P,10S)-4-methoxy-9-phenyl-10-[(2S)-2-phenyl-2-hydroxyethyl]-9,10-dihydro-9-phosphaphenanthrene P-oxide
  参考文献：
  名称：

  P-Stereogenic Phospholanes or Phosphorinanes from o-Biarylylphosphines: Two Bridges Not Too Far

  摘要：

  The discovery of a concise regiodivergent asymmetric route to nonclassical P-stereogenic 5- or 6-membered benzophosphacycles, under conditions-dependent radical (oxidative addition) versus anionic (SNAr) benzannulation, is reported.

  DOI：

  10.1021/jo400565b
• 作为产物：
  描述：

  (S_P)-(2′,6′-dimethoxybiphenyl-2-yl)(methyl)(phenyl)-phosphine P-borane 在 alkyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到(M,SP)-4-methoxy-9-phenyl-9,10-dihydro-9-phosphaphenanthrene P-borane
  参考文献：
  名称：

  P-Stereogenic Phospholanes or Phosphorinanes from o-Biarylylphosphines: Two Bridges Not Too Far

  摘要：

  The discovery of a concise regiodivergent asymmetric route to nonclassical P-stereogenic 5- or 6-membered benzophosphacycles, under conditions-dependent radical (oxidative addition) versus anionic (SNAr) benzannulation, is reported.

  DOI：

  10.1021/jo400565b