4-((E)-2-Iodo-vinyl)-2-methyl-thiazole | 853563-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((E)-2-Iodo-vinyl)-2-methyl-thiazole
• CAS: 853563-33-4
• 化学式: C₆H₆INS
• 分子量: 251.091
• InChiKey: JFTIIUCYRQZSDG-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((E)-2-Iodo-vinyl)-2-methyl-thiazole 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 吡啶 、 chromium dichloride 、 (R,R)-DIANANE 、 氢氟酸 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,3Z,7S,9E,11S,17R)-11-hydroxy-7-[(E,1S)-1-hydroxy-3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-2-enyl]-13-methylidene-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]henicosa-3,9,19-trien-5-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新颖，简化的laulimalide类似物：侧链的修饰。

  摘要：

  通过分子模型设计，稳定化的微管稳定抗癌药laulimalide的新型简化类似物，包括具有不自然侧链的一阶衍生物，通过后期多样化策略合成，并在体外评估其对人卵巢癌细胞系生长的抑制作用（A2780，A2780 / AD10）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.018
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔-2-甲基噻唑 在 Schwartz's reagent 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-((E)-2-Iodo-vinyl)-2-methyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新颖，简化的laulimalide类似物：侧链的修饰。

  摘要：

  通过分子模型设计，稳定化的微管稳定抗癌药laulimalide的新型简化类似物，包括具有不自然侧链的一阶衍生物，通过后期多样化策略合成，并在体外评估其对人卵巢癌细胞系生长的抑制作用（A2780，A2780 / AD10）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.018