2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Phenylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]benzaldehyde | 308323-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Phenylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]benzaldehyde
• CAS: 308323-72-0
• 化学式: C₅₅H₃₀O
• 分子量: 706.843
• InChiKey: FDYLMCHBFWNDCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Phenylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]benzaldehyde 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 α-phenylethynyl-ω-phenylhexakis<1,2-phenylene(2,1-ethynediyl)>
  参考文献：
  名称：

  Orita; Alonso; Yaruva, Synlett, 2000, # 9, p. 1333 - 1335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]-1,3-dioxolane 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Phenylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Orita; Alonso; Yaruva, Synlett, 2000, # 9, p. 1333 - 1335

  摘要：

  DOI：