(2S,3aR,4S,6aS)-5-{(S)-2-Cyclohexyl-2-[2-(3-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-acetyl}-2-(3-hydroxy-propyl)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-4-carboxylic acid methyl ester | 873676-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3aR,4S,6aS)-5-{(S)-2-Cyclohexyl-2-[2-(3-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-acetyl}-2-(3-hydroxy-propyl)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,3aR,4S,6aS)-5-[(2S)-2-cyclohexyl-2-[[2-(3-hydroxyphenyl)acetyl]amino]acetyl]-2-(3-hydroxypropyl)-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 873676-49-4
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₈
• 分子量: 504.58
• InChiKey: UQDXDUQDTVARFB-DUSBTPNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aR,4S,6aS)-5-{(S)-2-Cyclohexyl-2-[2-(3-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-acetyl}-2-(3-hydroxy-propyl)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-4-carboxylic acid methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 、 三苯基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于脯氨酸的丙型肝炎病毒大环抑制剂：立体选择性合成和生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501553
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3aR,4S,6aS)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-5-{(S)-2-cyclohexyl-2-[2-(3-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-acetyl}-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-4-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到(2S,3aR,4S,6aS)-5-{(S)-2-Cyclohexyl-2-[2-(3-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-acetyl}-2-(3-hydroxy-propyl)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于脯氨酸的丙型肝炎病毒大环抑制剂：立体选择性合成和生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501553