4-phenoxybut-2-yn-1-ol | 32833-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-phenoxybut-2-yn-1-ol
• 英文别名: 4-phenoxy-2-butyn-1-ol；4-Phenoxy-but-2-in-1-ol；4-Phenoxybut-2-ynol
• CAS: 32833-70-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: HXFSSJXRCCRQIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenoxybut-2-yn-1-ol 生成 4-phenoxybutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Poilane, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 502

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [4-(2-bromophenoxy)but-2-ynyloxy](tert-butyl)dimethylsilane 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-phenoxybut-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  乙炔取代基对炔烃分子内碳化反应的影响

  摘要：

  已经进行了一系列炔丙醚的分子内碳锂化，以评估末端取代基对环化效率和立体化学结果的影响。我们的结果表明，仅观察到 5-exo-dig 环化，并且仅获得了二氢苯并呋喃。根据末端取代基的性质，可以考虑两种情况。如果炔烃碳原子携带的末端取代基本身是碳原子，则只要末端炔丙基位置带有配位元素并且至少是二取代的，就可以发生环化。当环化发生时，它遵循反碳石化途径，从而导致环外双键的 E 异构体。仅在一种情况下(Ph)是回收的所得烯烃的E和Z异构体的混合物。如果调节环化条件，炔烃直接被 S 或 Si 取代，也可以发生环化。在三甲基甲硅烷基取代基的情况下，观察到顺式碳锂化。如果双键被恢复，在大多数情况下，在环外位置，产物可以直接芳构化为 SPh 取代的底物 24。此外，在后两种情况下，当进行乙烯基锂中间体的烷基化时，双键的异构化似乎是瞬间的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101777

文献信息

• 16-Substituted polyunsaturated hexadecanoic fatty acids
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04867915A1

  公开（公告）日：1989-09-19

  Sixteen carbon atom carboxylic acids having 16-phenoxy or 16-phenylthio substituents, and 0, 1, or 4 triple bonds, methods of preparing them, and pharmaceutical preparations containing them. These compounds are useful as lipoxygenase inhibitors.

  含有16-苯氧基或16-苯硫基取代基的十六碳原子羧酸，以及0、1或4个三键的制备方法，以及含有它们的药物制剂。这些化合物可用作脂氧酶抑制剂。
• Selective Formation of Six-Membered Oxa- and Carbocycles by the In(III)-Activated Ring Closure of Acetylenic Substrates
  作者：Wen-Wei Qiu、Karavadhi Surendra、Liang Yin、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ol202621g

  日期：2011.11.4

  Fifteen examples are disclosed of efficient In(III)-catalyzed six-membered ring closure leading to bi-, tri-, and tetracyclic products.

  公开了有效地In（III）催化的六元环闭合的十五个实例，其产生了双，三和四环产物。
• Butyne diol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030087920A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention relates to novel butyne diol derivatives of the general formula I and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the general formula I and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及一般式I的新型丁炔二醇衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程、含有一种或多种一般式I化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
• Pesticides
  申请人：National Research Development Corporation

  公开号：US04464391A1

  公开（公告）日：1984-08-07

  New insecticides are of formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or a methyl group; R.sup.2 represents hydrogen or a halogeno or lower alkyl group; R.sup.3 represents hydrogen or a halogeno or carbo(lower alkoxy) group which contains at least 2 carbon atoms in the lower alkoxy residue when R.sup.2 represents methyl; with the proviso that (a) R.sup.2 and R.sup.3 each represent hydrogen only when R.sup.1 represents methyl, (b) when R.sup.1 and R.sup.3 each represent hydrogen and R.sup.2 represents alkyl, that alkyl group contains at least 2 carbon atoms and (c) when R.sup.3 represents halogeno, R.sup.2 represents hydrogen or halogeno; and R represents a group which forms insecticidal esters with chrysanthemic acid e.g. 5-benzyl-3-furylmethyl, 3-phenoxybenzyl, .alpha.-cyano-3-phenoxybenzyl. The esters are prepared by forming the ester linkage conventionally or by a Wittig reaction using a 3-formyl- or 3-acetyl-2,2-dimethyl cyclopropane carboxylic acid esterified with the desired residue or by an alkyl group which is subsequently converted to the desired residue.

  新杀虫剂的化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1代表氢或甲基基团；R.sup.2代表氢或卤素或低碳基团；R.sup.3代表氢或卤素或含有至少2个碳原子的碳基(低碳氧基)基团，当R.sup.2代表甲基时，碳氧基残基中至少含有2个碳原子；但条件是(a) 当R.sup.1代表甲基时，R.sup.2和R.sup.3各自仅代表氢，(b) 当R.sup.1和R.sup.3各自代表氢且R.sup.2代表烷基时，该烷基含有至少2个碳原子，(c) 当R.sup.3代表卤素时，R.sup.2代表氢或卤素；R代表一种与菊酯酸形成杀虫酯的基团，例如5-苄基-3-呋喃甲基、3-苯氧基苄基、α-氰基-3-苯氧基苄基。这些酯类化合物可通过常规形成酯键或使用3-甲醛基或3-乙酰基-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯化所需残基的Wittig反应制备，或通过随后转化为所需残基的烷基基团制备。
• Arachidonic acid analogs
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04670465A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  Long chain unsaturated hydrocarbon derivatives, having from 13 to 21 carbon atoms, which are substituted at the 1-position by a phenoxy, phenylthio or a phenyl that bear a carboxylic acid group at the ortho, meta or para positions, and up to 4 carbon-carbon triple bonds, methods of preparing them, and pharmaceutical preparations containing them. These compounds are useful as lipoxygenase inhibitors, and therefore as antiinflammatory agents.

  长链不饱和碳氢化合物衍生物，含有13到21个碳原子，其在1位被苯氧基、苯硫基或苯取代，带有邻、间或对位羧基，并且最多有4个碳-碳三键，制备方法以及含有它们的药物制剂。这些化合物可用作脂氧酶抑制剂，因此可用作抗炎药物。