1-bromo-4-phenoxy-2-heptyne | 90772-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4-phenoxy-2-heptyne
• 英文别名: 1-bromo-4-phenoxybut-2-yne；1-bromo-4-phenyloxy-2-butyne；(4-bromo-but-2-ynyl)-phenyl ether；(4-Brom-but-2-inyl)-phenyl-aether；Benzene, [(4-bromo-2-butynyl)oxy]-；4-bromobut-2-ynoxybenzene
• CAS: 90772-50-2
• 化学式: C₁₀H₉BrO
• 分子量: 225.085
• InChiKey: KTJBGSVFWIYEOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-phenoxy-2-heptyne 在 Pd-BaSO₄ 四溴化碳 、 乙基溴化镁 、 氢气 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 methyl (+/-)-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranorleucotriene-A4 methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Tolstikov, A. G.; Miftakhov, M. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 8, p. 1457 - 1463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-phenoxybut-2-yn-1-ol 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到1-bromo-4-phenoxy-2-heptyne
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Tolstikov, A. G.; Miftakhov, M. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 8, p. 1457 - 1463

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Intramolecular [2,3]‐Sigmatropic Rearrangement of Aldehydes via a Sulfonium Enamine Intermediate
  作者：Li Li、Baoli Chen、Jiean Chen、Yong Huang

  DOI：10.1002/anie.202010234

  日期：2020.11.16

  sulfur‐containing aldehydes by using a sulfonium enamine intermediate as a formylcarbene mimetic is reported. This is an enantioselective, organocatalytic [2,3]‐sigmatropic rearrangement enabling chiral cyclic sulfides bearing an α‐quaternary chiral center to be prepared in high optical purity. The enantioselectivity is controlled with a cooperative organocatalyst pair consisting of a chiral amine and a

  据报道，通过使用en烯胺中间体作为甲酰基卡宾模拟物，可以重排含硫的醛。这是一种对映选择性的，有机催化的[2,3]-σ重排，可以高光学纯度制备带有α-季手性中心的手性环状硫化物。通过由手性胺和手性磷酸（CPA）组成的有机有机催化剂对来控制对映选择性。该方法具有快速合成结构多样性，可快速进入结构多样的手性螺杂环杂环化合物。
• Facile Synthesis and Diels-AlderReactions of 2,6-Divinyl-1,4-dithiin
  作者：Samuel Braverman、Marina Cherkinsky、Mihail L. Birsa、Hugo E. Gottlieb

  DOI：10.1055/s-2003-38686

  日期：——

  A new and facile synthetic pathway to 2,6-divinyl-1,4-dithiin, involving easily available precursors is reported. The utility of the title compound as a reactive diene in Diels-Alder reactions was demonstrated in the synthesis of various thianthrene derivatives.

  本文报道了一种新的、简便的合成2,6-二乙烯基-1,4-二噻英的合成途径，其中涉及容易获得的前体。在各种噻蒽衍生物的合成中，标题化合物作为反应性二烯的实用性得到了证明。
• Isophtalic acid derivatives
  申请人：Harter Michael

  公开号：US20060154912A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention relates to isophthalic acid derivatives, to a process for their preparation and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular of cardiovascular disorders.

  本发明涉及苯二甲酸衍生物，其制备方法以及它们用于制造用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
• The Action of Metals on Unsaturated 1,4-Dihalides and Derivatives. I. Synthesis and Some Properties of Butatriene¹
  作者：W. M. Schubert、Thomas H. Liddicoet、Wayne A. Lanka

  DOI：10.1021/ja01636a057

  日期：1954.4
• Phase-Transfer-Catalysed Alkylative Elimination: Synthesis of 10-Enynyl Acridones from Acridones and 1-Aryloxy-4-chlorobut-2-ynes
  作者：K. C. Majumdar、S. K. Ghosh

  DOI：10.1080/00397919408013821

  日期：1994.1

  A number of hitherto unreported 1O-enynylacridones (4a-f) were obtained in good yields by refluxing 10-(4-aryloxybut-2-ynyl) acridones (3a-f) with benzyltriethylamonium chloride (BTEAC) and aqueous potassium hydroxide (50%) in toluene or directly from acridones (1) and 1-aryloxy-4-chlorobut-2-ynes (5) under the same reaction conditions.