(4-methoxybutoxy)benzene | 20636-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-methoxybutoxy)benzene
• 英文别名: 4-Methoxybutylphenylether；Methoxybutylphenylether；Benzene, (4-methoxybutoxy)-；4-methoxybutoxybenzene
• CAS: 20636-14-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: JZDHXBGNBZJRFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenoxybutan-1-ol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 (4-methoxybutoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Keratinocyte growth inhibitors and hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种角质形成细胞增殖抑制剂，其活性成分为具有抑制细胞膜结合肝素结合表皮生长因子样生长因子溶解活性的化合物，以及具有式(I)的化合物；1或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3为氢原子或烷基，X为取代苯或类似物。

  公开号：

  US20030229113A1

文献信息

• Studies in organic mass spectrometry—XXIV
  作者：C.C. van de Sande

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85167-8

  日期：1976.1

  The electron impact induced loss of a phenoxy radical from the molecular ions of ω-phenoxyalkyl methylethers φO(CH2)nOCH3 (In; n = 2–6) is the result of a functional group interaction. Labeling data provide evidence for the O-methyl tetrahydrofuranium structure of the resulting decomposing species (lifetime between 10−6 and 10−5 sec) in the case of n = 4.

  电子撞击导致的苯氧基自由基从ω-苯氧基烷基甲基醚φO（CH 2）n OCH 3（I n ; n = 2-6）的分子离子中丢失是官能团相互作用的结果。标记数据提供了在n = 4的情况下所得分解物种的O-甲基四氢呋喃结构证据（寿命介于10 -6和10 -5 sec之间）。
• Phenyl Acetamides
  申请人：Harter Michael

  公开号：US20080176898A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to phenylacetamides, to a process for their preparation and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, especially of cardiovascular disorders.

  本发明涉及苯乙酰胺、其制备方法以及其用于制备人和动物的药物治疗和/或预防心血管疾病等疾病的用途。
• Indole Compound and Use Thereof
  申请人：Takeuchi Jun

  公开号：US20080188532A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I), wherein all symbols are as defined in the description, a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof, which has a leukotriene receptor antagonistic activity which is expected to be more effective than those of the leukotriene receptor antagonists currently used in clinical trials. Therefore, it is useful as an agent for the prevention and/or treatment of a leukotriene-mediated disease such as a respiratory diseases such as bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary emphysema, chronic bronchitis, pneumonia (e.g. interstitial pneumonia etc.), severe acute respiratory syndrome (SARS), acute respiratory distress syndrome (ARDS), allergic rhinitis, sinusitis (e.g. acute sinusitis, chronic sinusitis, etc.), or the like, or as an expectorant or an antiitussive.

  本发明涉及一种化合物，其表示为公式（I），其中所有符号如描述中所定义，其盐，溶剂化物或前药，具有期望比目前在临床试验中使用的白三烯受体拮抗剂更有效的白三烯受体拮抗作用。因此，它可用作预防和/或治疗白三烯介导的疾病，例如呼吸系统疾病，如支气管哮喘，慢性阻塞性肺疾病，肺气肿，慢性支气管炎，肺炎（例如间质性肺炎等），严重急性呼吸综合征（SARS），急性呼吸窘迫综合征（ARDS），过敏性鼻炎，鼻窦炎（例如急性鼻窦炎，慢性鼻窦炎等），或作为祛痰剂或止咳剂。
• INDOLE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1852420A1

  公开（公告）日：2007-11-07

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I), wherein all symbols are as defined in the description, a salt thereof a solvate thereof, or a prodrug thereof, which has a leukotriene receptor antagonistic activity which is expected to be more effective than those of the leukotriene receptor antagonists currently used in clinical trials. Therefore, it is useful as an agent for the prevention and/or treatment of a leukotriene-mediated disease such as a respiratory diseases such as bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary emphysema, chronic bronchitis, pneumonia (e.g. interstitial pneumonia etc.), severe acute respiratory syndrome (SARS), acute respiratory distress syndrome (ARDS), allergic rhinitis, sinusitis (e.g. acute sinusitis, chronic sinusitis, etc.), or the like, or as an expectorant or an antitussive.

  本发明涉及一种由式 (I) 代表的化合物、 本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中所有符号如描述中所定义，它的盐，它的溶解物，或它的原药，它具有白三烯受体拮抗活性，预计比目前用于临床试验的白三烯受体拮抗剂更有效。因此，它可用作预防和/或治疗白三烯介导的疾病的药物，如支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、肺气肿、慢性支气管炎、肺炎（如间质性肺炎等）等呼吸系统疾病。如间质性肺炎等）、严重急性呼吸系统综合征（SARS）、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、过敏性鼻炎、鼻窦炎（如急性鼻窦炎、慢性鼻窦炎等）等，或作为祛痰剂或抗鼻炎药。
• Condensed ring compound and use thereof
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2481732A1

  公开（公告）日：2012-08-01

  The present invention relates to (1) a compound of formula (I) wherein all symbols have the same meanings as defined below, and (2) a cysLT2 receptor antagonist comprising the compound of formula (I).

  本发明涉及 (1) 式(I)化合物 其中所有符号的含义与下文所定义的相同，以及 (2) 包含式（I）化合物的 cysLT2 受体拮抗剂。