1-chloro-4-phenoxybut-2-yne | 90797-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-chloro-4-phenoxybut-2-yne
• 英文别名: 1-phenyloxy-4-chlorobut-2-yne；1-phenoxy-4-chlorobut-2-yne；4-chlorobut-2-ynoxybenzene
• CAS: 90797-91-4
• 化学式: C₁₀H₉ClO
• 分子量: 180.634
• InChiKey: ZEVUHRJDTWDODR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-phenoxybut-2-yne 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(3-chlorobenzoyloxymethyl)-3-methyl-2-phenoxymethyl-3,7-dihydropyrano<3,2-e>indol-7-one
  参考文献：
  名称：

  Majumdar, Krishna C.; Ghosh, Santosh K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2889 - 2894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-phenoxybut-2-yn-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-chloro-4-phenoxybut-2-yne
  参考文献：
  名称：

  Besace,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2275 - 2279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Condensed thiazole derivatives, having 5-HT receptor affinity
  申请人：Knoll Aktiengesellschaft

  公开号：US05869492A1

  公开（公告）日：1999-02-09

  Compounds of formula I ##STR1## in which A is S(O).sub.p or O; p is 0, 1 or 2; g is 0, 1, 2, 3, or 4; n is 2 or 3; and R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are optional substituents have utility in the treatment of central nervous system disorders, for example depression, anxiety, psychoses (for example schizophrenia), tardive dyskinesia, obesity, drug addiction, drug abuse, cognitive disorders, Alzheimer's disease, senile dementia, cerebral ischemia, obsessive-compulsive behavior, panic attacks, social phobias, eating disorders and anorexia, non-insulin dependent diabetes mellitus, hyperglycemia, and stress.

  公式I化合物##STR1##在A为S（O）.sub.p或O；p为0、1或2；g为0、1、2、3或4；n为2或3；R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5为选替基的情况下，可用于治疗中枢神经系统疾病，例如抑郁症、焦虑症、精神病（例如精神分裂症）、迟发性运动障碍、肥胖症、药物依赖、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年性痴呆、脑缺血、强迫症、恐慌症、社交恐惧症、饮食失调和厌食症、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖症和压力。
• Studies on amine oxide rearrangement: an unusual product from the reaction of 1-phenoxy-4-tetrahydroquinolylbut-2-yne with m-chloroperbenzoic acid
  作者：K. C. Majumdar、S. K. Chattopadhyay

  DOI：10.1039/c39870000524

  日期：——

  1-Phenoxy-4-tetrahydroquinolybut-2-yne on treatment with m-chloroperbenzoic acid rearranges to give 5,5′,6,6′-tetrahydro-2,2′-diphenoxymethyl-1,1′-methylenebis(4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline).

  1-苯氧基-4- tetrahydroquinolybut -2-炔治疗与米氯过苯甲酸重排，得到5,5'，6,6'-四氢-2,2'- diphenoxymethyl -1,1'-亚甲基双（4- ħ -吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉）。
• One-pot synthesis of 2-aryloxymethyl-1-cyanomethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline via rearrangement of the N-oxide from 1-aryloxy-4-tetrahydro-1-quinolylbut-2-yne
  作者：Krishna C. Majumdar、Shital K. Chattopadhyay、Abu T. Khan

  DOI：10.1039/p19890001285

  日期：——

  1-Aryloxy-4-tetrahydro-1 -quinoylbut-2-yne (1), on treatment with m-chloroperbenzoic acid in dichloromethane at room temperature for 12 h, rearranged to give the bispyrroloquinoline derivative (3) in 30–45% yield. Addition of aqueous potassium cyanide to the intermediate (not isolated) gave the title compound (5) in 55–75% yield.

  1-芳氧基-4-四氢-1- -quinoylbut -2-炔（1），与治疗米氯过苯甲酸在二氯甲烷中在室温下搅拌12小时，重排，得到bispyrroloquinoline衍生物（3中30-45％的产率） 。在中间体（未分离的）中加氰化钾水溶液，得到标题化合物（5），产率为55-75％。
• Studies in sulfoxide rearrangement: Regioselective synthesis of thieno[3,2-f]quinolin-7(6H)-one derivatives
  作者：K.C. Majumdar、P. Biswas

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00685-1

  日期：1998.9

  quantitative yields which were then converted into the 1-aryloxyacetyl-1,2-dihydro-6-methylthieno[3,2-f]quinolin-7(6H)-ones (11a-e) in almost quantitative yields by simply dissolving in absolute MeOH. Dehydrogenative elimination of product 11a-e when treated with acid generates 1-acetyl-6-methylthieno[3,2-f]quinolin-7(6H)-one (12) in 70–76% yield.

  通过用锌粉和酸还原性裂解相应的二硫化物2原位制备6-巯基-1-甲基喹啉-2（1 H）-一（3）。在6-氨基-1-甲基喹啉-2-（1 H）-一（1）重氮化后，通过黄药制备二硫化物2。由硫醇3和1-芳氧基-4-氯丁-2-炔（4）制备6-（4-芳氧基丁-2-炔硫基）-1-甲基喹啉-2（1H）-一（5a-e）。然后将硫化物5a-e转化为相应的亚砜6a-e通过在0-5°C下在CH 2 Cl 2中用一当量的m -CPBA处理30分钟。亚砜6a-e在CCl 4中回流1小时，以几乎定量的产率得到单硫基半缩醛7a-e，然后将其转化为1-芳氧基乙酰基-1,2-二氢-6-甲基噻吩并[3,2-通过简单地溶于无水甲醇中，几乎可以定量得到f ] quinolin-7（6 H）-ones（11a-e）。用酸处理后，产物11a-e脱氢消除，生成1-乙酰基-6-甲基硫代[3,2 - f ]喹啉-7（6 H）-one（12），收率为70-76％。
• Studies in sigmatropic rearrangement: synthesis of 4-aryloxy-methylene-1,7-dimethyl-1,2,3-trihydropyridino-[3,2-c]pyran-5-ones
  作者：K.C Majumdar、S Ghosh

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01118-2

  日期：2001.2

  A number of 4-[N-4′-aryloxy but-2-ynyl N-methyl amino-6-methyl pyran-2-ones (4a–g) have been prepared in excellent yields from N-(1-aryloxy-but-2-ynyl)-N-methyl amine (3) and 4-tosyloxy-6-methyl-pyran-2-one (2). Thermal rearrangement of compounds 4(a–g) gave 4-aryloxy-methyl-1,7-dimethyl-1,2-dihydropyridino-[3,2-c] pyran-5-ones (6) and/or 4-aryloxymethylene-1,7-dimethyl-1,2,3-trihydropyridino-[3,2-c]

  从N-（1-芳氧基-丁酸酯）制备了许多4- [ N -4'-芳氧基丁-2-炔基N-甲基氨基-6-甲基吡喃-2-酮（4a–g） -2-炔基）-N-甲胺（3）和4-甲苯磺酰氧基-6-甲基-吡喃-2-酮（2）。化合物4（a–g）的热重排得到4-芳氧基-甲基-1,7-二甲基-1,2-二氢吡啶基-[3,2 - c ]吡喃-5-酮（6）和/或4-芳氧基亚甲基-1,7-二甲基-1,2,3-三氢吡啶基-[3,2- c ]吡喃-5-酮（5）。