4-phenoxy-but-2-en-1-ol | 161446-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-phenoxy-but-2-en-1-ol
• 英文别名: 4-phenoxy-2-butene-1-ol；(2E)-4-Phenoxy-2-buten-1-ol；(E)-4-phenoxybut-2-en-1-ol
• CAS: 161446-35-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: NOPRRISUNPIANP-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenoxy-but-2-en-1-ol 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 柠檬酸 、 (3,5-Dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚胺的催化不对称聚合烯丙基化

  摘要：

  在这里，我们报告了铱催化的亚胺不对称 umpolung 烯丙基化，作为制备 1,4-二取代的高烯丙基胺的一般方法，这是迄今为止不容易获得的一类基本化合物。这种转化通过涉及 2-氮杂烯丙基阴离子的分子间区域选择性烯丙基化和随后的 2-氮杂-Cope 重排的级联进行，利用容易获得的试剂和催化剂，耐受大量底物，并容易导致各种对映体富集，1,4 -二取代的高烯丙基伯胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05288
• 作为产物：
  描述：

  4-phenoxybut-2-yn-1-ol 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 4-phenoxy-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Poilane, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric epoxidation using a chiral hydroperoxide
  申请人：ARCO Chemical Technology, L.P.

  公开号：EP0472790A1

  公开（公告）日：1992-03-04

  Prochiral ethylenically unsaturated substrates are converted to chiral epoxides by reaction with optically active hydroperoxides in the presence of transition metal catalysts. For example, chiral glycidol is obtained by asymmetric epoxidation of allyl alcohol using optically active ethyl benzene hydroperoxide and a titanium alkoxide/tartrate catalyst. The chiral epoxide products are versatile synthetic intermediates.

  手性乙烯基不饱和底物在过渡金属催化剂的作用下，通过与光学活性过氧化氢反应转化为手性环氧化物。例如，使用光学活性过氧化乙苯氢氧化物和钛烷氧基/酒石酸催化剂对烯丙基醇进行不对称环氧化反应可获得手性缩水甘油。手性环氧化物产品是用途广泛的合成中间体。
• Chiral arenethiolatocopper(I) catalyzed substitution reactions of acyclic allylic substrates with Grignard reagents
  作者：Mayra van Klaveren、Eva S.M Persson、Amaya del Villar、David M Grove、Jan-E Bäckvall、Gerard van Koten

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00426-d

  日期：1995.4

  Asymmetric induction can be achieved in the gamma-selective substitution reaction of allylic substrates (RCH=CH-CH2Y) with n-BuMgI catalyzed by the chiral arenethiolatocopper(I) complex 1b. It was found that the enantiomeric excess of the gamma-substituted product (R'CH(n-Bu)CH=CH2) is influenced by the coordinating ability of the leaving group Y, and e.e.'s of up to 42% (R' = Cy, Y = OAc) have been obtained.
• Colonge; Descotes, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 817
  作者：Colonge、Descotes

  DOI：——

  日期：——
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,4-DISUBSTITUTED 2-BUTENES
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0380578B1

  公开（公告）日：1993-03-17
• US5189199A
  申请人：——

  公开号：US5189199A

  公开（公告）日：1993-02-23