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(E)-1-(methoxymethoxy)hex-2-ene | 88738-36-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(methoxymethoxy)hex-2-ene
英文别名
——
(E)-1-(methoxymethoxy)hex-2-ene化学式
CAS
88738-36-7
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
YVRVMYIAGYVGOB-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(methoxymethoxy)hex-2-ene4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 反应 10.0h, 以94%的产率得到反式-2-已烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Monti, H.; Leandri, G.; Klos-Ringuet, M., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 12, p. 1021 - 1026
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    反式-2-已烯-1-醇sodium methylate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (E)-1-(methoxymethoxy)hex-2-ene
    参考文献:
    名称:
    醇的电化学甲氧基甲基化–一种制备MOM醚和其他缩醛的新型,绿色,安全的方法† ‡
    摘要:
    成功开发了一种新的,绿色的,安全的,具有成本效益的和高效的电化学方法,用于醇和酚的甲氧基甲基化。该方法还用于取代乙缩醛的合成。
    DOI:
    10.1039/c8cc05843a
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文献信息

  • MOUTI, H.;LEANDRI, G.;KLOS-RINGUET, M.;CORRIOL, C., SYNTH. COMMUN., 1983, 13, N 12, 1021-1026
    作者:MOUTI, H.、LEANDRI, G.、KLOS-RINGUET, M.、CORRIOL, C.
    DOI:——
    日期:——
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