2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate | 123956-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-3-hydroxy-6-isothiocyanatooxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 123956-76-3
• 化学式: C₂₈H₂₃NO₈S
• 分子量: 533.559
• InChiKey: DXQYKUPJHNXXDV-NHTNDUFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 、 2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate 生成 [(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-6-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)carbamothioylamino]-3-hydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  PUENTES, MOTA J.;GARCIA, FERNANDEZ J. M.;PRADERA, ADRIAN M. A.;ORTIZ, MEL+, AN QUIM., 86,(1990) N, C. 655-664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-tri-O-benzoyl-N-(2,2-diethoxycarbonylvinyl)-β-D-glucopyranosylamine 在 氯 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  吡喃吡喃糖基胺的区域选择性苯甲酰化：部分保护的吡喃吡喃糖基异硫氰酸酯的合成

  摘要：

  摘要N-（2,2-二乙氧基羰基乙烯基）-β-d-吡喃半乳糖苷胺（1）的区域选择性苯甲酰化生成2,3,6-tri-O-（3）和3,6-di-O-苯甲酰基-N-（ 2,2-二乙氧基羰基乙烯基）-β-d-吡喃半乳糖胺（4），而在β-d-葡萄糖类似物5中，2,3,6-tri-（7），3,6-di-（8）和2,6-二-O-苯甲酰基（9）衍生物与完全酯化的化合物（2和6）一起获得。用溴处理3，用氯处理7，得到2,3,6-三-O-苯甲酰基-β-d-甘露型核糖胺氢卤化物（分别为10和11），其与硫光气反应生成2,3,6-三-O-苯甲酰基-β-d-吡喃半乳糖异硫氰酸酯（12）和β-d-葡萄糖类似物14。3，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84056-x

文献信息

• FUENTES, MOTA JOSE;GARCIA, FERNANDEZ JOSE MANUEL;ORTIZ, MELLET CARMEN;PRA+, CARBOHYDR. RES., 188,(1989) C. 35-44
  作者：FUENTES, MOTA JOSE、GARCIA, FERNANDEZ JOSE MANUEL、ORTIZ, MELLET CARMEN、PRA+

  DOI：——

  日期：——