((2R,3R,4R,5R)-5-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-bis(palmitoyloxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate | 1221185-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3R,4R,5R)-5-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-bis(palmitoyloxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate
• CAS: 1221185-06-3
• 化学式: C₅₁H₉₃N₄O₁₂P
• 分子量: 985.293
• InChiKey: KCNFCLZGKHIUPS-MSDOIBHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.48
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  39.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  193.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R,4R,5R)-5-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-bis(palmitoyloxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate 在 三甲基氯硅烷 、 苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nucleoside-based Phospholipid Amphiphiles

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.549
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dipalmitate 、 2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 、 三甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以61%的产率得到((2R,3R,4R,5R)-5-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-bis(palmitoyloxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nucleoside-based Phospholipid Amphiphiles

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.549