9-(3-aminophenyl)anthracene | 1401695-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-(3-aminophenyl)anthracene
• 英文别名: 3-Anthracen-9-ylaniline
• CAS: 1401695-98-4
• 化学式: C₂₀H₁₅N
• 分子量: 269.346
• InChiKey: VMNVVBFUNRCDAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-aminophenyl)anthracene 、 9-(3-chlorophenyl)anthracene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三叔丁基膦 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.5h， 以70%的产率得到3-anthracen-9-yl-N,N-bis(3-anthracen-9-ylphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  具有间位取代的三苯胺或三苯膦核心的蒽三聚体的扩展荧光变色

  摘要：

  将间三苯胺或三苯膦与三个蒽荧光团结合使用会产生荧光非平面三骨架1和2。的发射性质1是高度溶剂化，得到蓝色至浅绿色和甚至淡黄色荧光，而蓝色发射2是溶剂不敏感。蒽三聚体1和2均以固态发射，分别显示出黄色和浅绿色荧光，并具有中等的量子产率。

  DOI：

  10.1002/asia.201200310
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 在 potassium phosphate 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 、 三叔丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 9-(3-aminophenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  具有间位取代的三苯胺或三苯膦核心的蒽三聚体的扩展荧光变色

  摘要：

  将间三苯胺或三苯膦与三个蒽荧光团结合使用会产生荧光非平面三骨架1和2。的发射性质1是高度溶剂化，得到蓝色至浅绿色和甚至淡黄色荧光，而蓝色发射2是溶剂不敏感。蒽三聚体1和2均以固态发射，分别显示出黄色和浅绿色荧光，并具有中等的量子产率。

  DOI：

  10.1002/asia.201200310

文献信息

• A Solvato-Fluorochromic Macrocycle of Multiple Anthracene Fluorophores in Close Proximity
  作者：Zhiou Li、Yoshihisa Sei、Munetaka Akita、Michito Yoshizawa

  DOI：10.1002/asia.201301648

  日期：2014.4

  A fluorescent macrocycle containing four anthracene panels linked by meta‐phenylene spacers and amino hinges was synthesized. The macrocycle adopts a twisted, compressed conformation that places embedded anthracene fluorophores in close contact. Emission from the convoluted macrocycle is highly solvatochromic and significantly enhanced as compared with that of the partial structures.

  合成了一个荧光大环，其中包含四个通过间亚苯基间隔基和氨基铰链连接的蒽面板。大环化合物采用扭曲，压缩的构象，使嵌入的蒽荧光团紧密接触。与部分结构相比，回旋的大环的发射高度溶剂化，并且显着增强。