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cis-1-p-Nitrobenzenesulfonyl-3-allyl-4-ethoxycarbonylazetidinone
cis-1-p-Nitrobenzenesulfonyl-3-allyl-4-ethoxycarbonylazetidinone | 128537-95-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-1-p-Nitrobenzenesulfonyl-3-allyl-4-ethoxycarbonylazetidinone
英文别名
ethyl (2S,3S)-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-4-oxo-3-prop-2-enylazetidine-2-carboxylate
CAS
128537-95-1
化学式
C
15
H
16
N
2
O
7
S
mdl
——
分子量
368.367
InChiKey
HYAJJMSIRVFJLO-STQMWFEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.25
重原子数:
25.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
123.89
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-戊烯酰氯
在 ammonium cerium(IV) nitrate 、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
cis-1-p-Nitrobenzenesulfonyl-3-allyl-4-ethoxycarbonylazetidinone
参考文献:
名称:
人白细胞弹性蛋白酶的单环β-内酰胺抑制剂
摘要:
合成了两种类型的单环氮杂环丁酮,它们设计成通过三个步骤使人白细胞弹性蛋白酶(HLE)失活。第二,建立一个强大的新的亲电子中心;第三,从酶中共价捕获亲核试剂。两种类型均不可逆地使HLE失活,并且结构-活性关系与所提出的机制一致。在每个系列中,每20次遭遇中至少有1次分子中活性最高的化合物会抑制1个分子的HLE。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)82006-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
FIRESTONE, RAYMOND A.;BARKER, PETER L.;PISANO, JUDITH M.;ASHE, BONNIE M.;+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2255-2262
作者:
FIRESTONE, RAYMOND A.、BARKER, PETER L.、PISANO, JUDITH M.、ASHE, BONNIE M.、+
DOI:
——
日期:
——
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