trans-Hexahydro-1-indanone | 16783-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-Hexahydro-1-indanone
• 英文别名: trans-1-hexahydroindanone；(+/-)-trans-hexahydro-indanone-(1)；(+/-)-trans-Hexahydro-indanon-(1)；trans-Hexahydroindanon-(1)；trans-1-Hydrindanon；(3aR,7aS)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroinden-1-one
• CAS: 16783-22-5；29927-85-3；89398-22-1；89398-23-2；2826-65-5
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: ATKSQUYIHKMKTG-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  216 °C(Press: 758 Torr)
• 密度：
  0.9982 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-Hexahydro-1-indanone 生成 (+-)-trans-hexahydro-indanone-(1)-(O-benzoyl oxime )
  参考文献：
  名称：

  Hueckel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 518, p. 155,173, 175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基环己烯 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 二甲基硫 、 pyridinium chlorochromate 、 4-二(4-二甲基氨基苯基)膦基-N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-Hexahydro-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of cyclopentanones via rhodium(I)-catalyzed intramolecular hydroacylation of unsaturated aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00521a031

文献信息

• Thexylborane-A Highly Versatile Reagent for Organic Synthesis via Hydroboration
  作者：Ei-ichi NEGISHI、Herbert C. BROWN

  DOI：10.1055/s-1974-23248

  日期：——

  The present review discusses the chemistry of thexylborane pertinent to organic synthesis, and summarizes scattered results of organic synthesis involving thexylborane. 1.Chemistry of Thexylborane 1.1. Preparation and Characterization of Thexylborane 1.2. Reaction of Thexylborane with Olefins 2. Synthetic Applications of Thexylborane 2.1. Synthesis of Unsymmetrical Ketones - A Multi-Carbon Homologation of Olefins 2.2. Synthesis of Cyclic Ketones - A New Annelation Reaction 2.3. Coupling of Two Unlike Alkyl Groups via Bromination of Thexyldialkylboranes 2.4. Synthesis of trans-Disubstituted Olefins 2.5. Syntheses of Conjugated Dienes 2.6. Stereoselective Syntheses of Diols from Dienes 2.7. Synthesis of 1,5-Diols from Monoolefins 2.8. Synthesis of Monoalkylboranes as Triethylaminates 2.9. Selective Reduction with Thexylborane 2.10.Selective Reduction with Trialkylborohydrides Containing the Thexyl Group

  本综述讨论了与有机合成相关的那西醇硼烷的化学，并总结了涉及那西醇硼烷的有机合成的分散结果。 1. 那西醇硼烷的化学 1.1. 那西醇硼烷的制备与表征 1.2. 那西醇硼烷与烯烃的反应 2. 那西醇硼烷的合成应用 2.1. 不对称酮的合成 - 烯烃的碳链延长反应 2.2. 环状酮的合成 - 一种新的环化反应 2.3. 通过那西二烷基硼烷的溴化实现两种不同烷基的连接 2.4. 反式二取代烯烃的合成 2.5. 共轭二烯的合成 2.6. 二烯的立体选择性二醇合成 2.7. 单烯烃的1,5-二醇合成 2.8. 单烷基硼烷的合成作为三乙基胺酸盐 2.9. 那西醇硼烷的选择性还原 2.10. 含有那西基团的三烷基硼氢化物的选择性还原
• Use of Optically Active Cyclic <i>N</i>,<i>N</i>-Dialkyl Aminals in Asymmetric Induction
  作者：Michael E. Jung、Adrian Huang

  DOI：10.1021/ol0001517

  日期：2000.8.1

  [reaction: see text]Cyclization of the optically active ketone N,N-dialkyl aminals A affords the diastereomer B as the major product with diastereoselectivities ranging from nearly 1:1 to essentially 100:0 depending on the cyclization studied.

  [反应：见正文]根据所研究的环化作用，旋光性酮N，N-二烷基缩醛胺A的环化提供了非对映异构体B作为主要产物，其非对映体选择性范围从接近1：1到基本上100：0。
• Perhydroindanone Derivatives. II. Stability Relationships
  作者：Herbert O. House、Gary H. Rasmusson

  DOI：10.1021/jo01036a006

  日期：1963.1
• An intramolecular carbocyclic [3 + 2] cycloaddition via organopalladium intermediates
  作者：Barry M. Trost、Dominic M. T. Chan

  DOI：10.1021/ja00377a038

  日期：1982.6
• Total synthesis of (.+-.)-nitramine. Development of a ketene equivalent in the ene reaction
  作者：Barry B. Snider、Claudia P. Cartaya-Marin

  DOI：10.1021/jo00184a003

  日期：1984.5

表征谱图