4-二(4-二甲基氨基苯基)膦基-N,N-二甲基苯胺 | 1104-21-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-二(4-二甲基氨基苯基)膦基-N,N-二甲基苯胺
• 中文别名: 4,4',4''-三磷酸-[N,N-二甲基苯胺]
• 英文名称: tris(p-dimethylaminophenyl)phosphine
• 英文别名: trisphosphine；Tris<4-(dimethylamino)phenyl>phosphine；Tris<4-(dimethylamino)phenyl>phosphan；tris(4-(dimethylamino)phenyl)phosphite；tris-(4-dimethylaminophenyl)phosphine；Tris(4-dimethylaminophenyl)phosphine；4-bis[4-(dimethylamino)phenyl]phosphanyl-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1104-21-8
• 化学式: C₂₄H₃₀N₃P
• 分子量: 391.496
• InChiKey: GNETVOUSGGAEDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275 °C
• 沸点：
  518.7±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二(4-二甲基氨基苯基)膦基-N,N-二甲基苯胺 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以55%的产率得到N1,N1-二甲基-4-(二[4-(二甲基氨基)苯基]磷酰)苯胺
  参考文献：
  名称：

  具有四电子给体能力的亚氨基砜和磷稳定的碳的合成，结构和反应性

  摘要：

  亚氨基硫醚（膦）碳（0）衍生物（iSPC; Ar 3 P→C←SPh 2（NMe）; Ar = Ph（1），4-MeOC 6 H 4（2），4-（Me 2 N）C 6 H 4（3））已成功合成，并表征了3的分子结构。碳3是第一个通过磷和硫配体稳定化的热稳定和水解稳定的碳。DFT计算揭示了1 – 3的电子结构，在碳中心有两个孤对电子。理论上计算出的第一和第二质子亲和力值分别在286.8–301.1和189.6–208.3 kcal mol -1范围内。循环伏安法测量表明的HOMO能级遵循的顺序3 > 2 > 1和的HOMO 3是在比双（chalcogenane）碳（0）的更高的能量（BChCs）。这些孤对电子的反应性由C渗氮和C质子激发的复合物证明。这些结果是磷和硫稳定的碳表现为四电子给体的第一个实验证据。此外，碳的盐酸盐与银的反应2 O给出相应的Ag I配合物。所得的银（I）碳配合物可用作

  DOI：

  10.1002/chem.201502166
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N,N-二甲基苯胺 在 magnesium 、 lithium chloride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以80%的产率得到4-二(4-二甲基氨基苯基)膦基-N,N-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  具有四电子给体能力的亚氨基砜和磷稳定的碳的合成，结构和反应性

  摘要：

  亚氨基硫醚（膦）碳（0）衍生物（iSPC; Ar 3 P→C←SPh 2（NMe）; Ar = Ph（1），4-MeOC 6 H 4（2），4-（Me 2 N）C 6 H 4（3））已成功合成，并表征了3的分子结构。碳3是第一个通过磷和硫配体稳定化的热稳定和水解稳定的碳。DFT计算揭示了1 – 3的电子结构，在碳中心有两个孤对电子。理论上计算出的第一和第二质子亲和力值分别在286.8–301.1和189.6–208.3 kcal mol -1范围内。循环伏安法测量表明的HOMO能级遵循的顺序3 > 2 > 1和的HOMO 3是在比双（chalcogenane）碳（0）的更高的能量（BChCs）。这些孤对电子的反应性由C渗氮和C质子激发的复合物证明。这些结果是磷和硫稳定的碳表现为四电子给体的第一个实验证据。此外，碳的盐酸盐与银的反应2 O给出相应的Ag I配合物。所得的银（I）碳配合物可用作

  DOI：

  10.1002/chem.201502166
• 作为试剂：
  描述：

  甲酸苄酯 在 cobalt(II) iodide 、 锌 、 4-二(4-二甲基氨基苯基)膦基-N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以27%的产率得到苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  一石两鸟：钴催化原位生成的异氰酸酯和苄醇，用于合成N-芳基氨基甲酸酯。

  摘要：

  已经开发了由N-Boc保护的胺合成N-芳基氨基甲酸酯的有效方法。首次实现了由N-Boc保护的胺进行钴催化的原位生成异氰酸酯和由苄基甲酸酯生成的苄醇，这反过来又以中等至高收率提供了相应的氨基甲酸苄酯。CoI 2以三-（4-二甲基氨基苯基）-膦为配体，锌粉为还原剂催化反应。发现所开发的反应条件对于具有给电子取代基和吸电子取代基的芳族胺是相容的。

  DOI：

  10.1039/c9ob00924h

文献信息

• Triphenyl-phosphine and -arsine analogues which facilitate the electrospray mass spectrometric analysis of neutral metal complexes
  作者：Corry Decker、William Henderson、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1039/a906010c

  日期：——

  The six triarylphosphines PPhn(C6H4OMe-p)3–n and PPhn(C6H4NMe2-p)3–n(n = 0–3) and the arsine As(C6H4OMe-p)3 (L) have been synthesized and examined for their use in the electrospray mass spectrometric (ESMS) study of metal complexes. This has been tested with selected examples of the complexes [Mo(CO)4L2], [Fe(CO)3L2], [Fe(CO)4L], [Ru3(CO)9L3], cis-[PtCl2L2], [PdCl2L2] and [AuCl(L)]. All of the metal carbonyl complexes of these ligands gave [M + H]+ ions in their spectra, while in contrast the analogous PPh3 complexes do not, suggesting that these electrospray-friendly ligands should be useful for the characterisation of a wide range of complexes by ESMS. The incorporation of the ligands into metal halide complexes however does not allow the observation of [M + H]+ ions, with ions formed by the previously reported halide-loss mechanism being the only ones observed.

  已经合成了六种三芳基膦 PPhn(C6H4OMe-p)3–n 和 PPhn(C6H4NMe2-p)3–n（n = 0–3）以及胂 As(C6H4OMe-p)3 (L)，并对其在电喷雾质谱（ESMS）研究金属配合物中的应用进行了考察。通过选择的配合物实例进行了测试，包括 [Mo(CO)4L2]、[Fe(CO)3L2]、[Fe(CO)4L]、[Ru3(CO)9L3]、顺式-[PtCl2L2]、[PdCl2L2] 和 [AuCl(L)]。所有这些配体的金属羰基配合物在其谱图中都生成了 [M + H]+ 离子，而相比之下，类似的 PPh3 配合物则没有，这表明这些对电喷雾友好的配体应有助于通过 ESMS 表征广泛的配合物。然而，将这些配体结合到金属卤化物配合物中并不能观察到 [M + H]+ 离子，仅能观察到之前报道的卤素损失机制形成的离子。
• NEW PROCESS
  申请人：ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20150210632A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention relates to a new enantioselective process for producing useful intermediates for the manufacture of NEP inhibitors or prodrugs thereof, in particular NEP inhibitors comprising a γ-amino-δ-biphenyl-α-methylalkanoic acid, or acid ester, backbone.

  本发明涉及一种新的手性选择性工艺，用于生产制造NEP抑制剂或其前药的有用中间体，特别是包含γ-氨基-δ-联苯-α-甲基链烷酸或酸酯骨架的NEP抑制剂。
• SUBSTITUTED URACILS AS CHYMASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20160244415A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Substituted uracil derivatives of formula (I), processes for their preparation, their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  公式（I）中的尿嘧啶衍生物，它们的制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物。
• [EN] NEW PROCESS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ
  申请人：ZHEJIANG JIUZHOU PHARM CO LTD

  公开号：WO2014032627A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Provided is a new enantioselective process for producing useful intermediates for the manufacture of NEP inhibitors or prodrugs thereof, in particular NEP inhibitors comprising a γ -amino- δ -biphenyl- a -methylalkanoic acid, or acid ester, backbone.

  提供了一种新的对映选择性工艺，用于生产制造NEP抑制剂或其前药的有用中间体，特别是包含γ-氨基-δ-联苯-α-甲基链烷酸或酸酯骨架的NEP抑制剂。
• BICYCLICALLY SUBSTITUTED URACILS AND THE USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150148340A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present application relates to novel bicyclically substituted uracil derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新颖的双环替代尿嘧啶衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病药物的用途。