9,14-dimethylcyclononaadeca-2,4,6,8,14,16,18-heptaene-10,12-diynone | 74231-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9,14-dimethylcyclononaadeca-2,4,6,8,14,16,18-heptaene-10,12-diynone
• 英文别名: 9,14-dimethyl-10,11,12,13-tetradehydro<19>annulenone；9,14-dimethylcyclononadeca-2,4,6,8,14,16,18-heptaene-10,12-diynone；9,14-Dimethyl-10,12-bisdehydro<19>annulenone；7,12-dimethyl-8,10-bisdehydro<19>annulenone；5,10-dimethyl-6,8-bisdehydro<19>annulenone；7,12-dimethyl-8,9,10,11-tetradehydrocyclononadecenone；(2E,4E,6E,8Z,14Z,16E,18E)-9,14-dimethylcyclononadeca-2,4,6,8,14,16,18-heptaen-10,12-diyn-1-one
• CAS: 74231-37-1
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: BSJNZIRLYNUTNP-IPWBAPLDSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  470.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,14-dimethylcyclononaadeca-2,4,6,8,14,16,18-heptaene-10,12-diynone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以42%的产率得到9,14-dimethylcyclononaadeca-2,4,6,8,14,16,18-heptaene-10,12-diynone oxime
  参考文献：
  名称：

  Ojima, Juro; Nakada, Tetsuya; Ejiri, Emiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 933 - 946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E,6Z)-7-methyl-2,4,6-nonatrien-8-ynal 在 sodium ethanolate 、 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 9,14-dimethylcyclononaadeca-2,4,6,8,14,16,18-heptaene-10,12-diynone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and properties of dimethylbisdehydro[15]annulenone, -[17]annulenone, -[19]annulenone, and -[21]annulenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01306a005

文献信息

• Syntheses and Properties of Pentatrideca-, Pentapentadeca-, Pentaheptadeca-, and Pentanonadecafulvalene Derivatives
  作者：J\={u}ro Ojima、Kazunori Itagawa、Tetsuya Nakada

  DOI：10.1246/bcsj.59.1723

  日期：1986.6

  5,10-Dimethyl-6,8-bisdehydropentatridecafulvalene 11, 10-methyl-6,8-bisdehydro-4,5-benzopentatridecafulvalene 12, 6,8-bisdehydro-4,5:10,11-dibenzopentatridecafulvalene 13, 5,10-dimethyl-6,8-bisdehydropentapentadecafulvalene 14, 7,12-dimethyl-8,10-bisdehydropentaheptadecafulvalene 15, and 7,12-dimethyl-8,10-bisdehy-dropentanonadecafulvalene 16 were synthesized through the reaction of the corresponding bisdehydroannulenones 1–6 with cyclopentadienide. The tropic nature of these pentafulvalenes is discussed on the basis of 1H NMR and electronic spectra as well as those of the corresponding heptafulvalene derivatives.

  5,10-二甲基-6,8-二脱氢十五烯 11, 10-甲基-6,8-二脱氢-4,5-苯并十五烯 12, 6,8-二脱氢-4,5：通过相应的双脱氢丙酮 1-6 与环戊二烯的反应，合成了 6,8-二脱氢-4,5:10,11-二苯并五碳十三烯、5,10-二甲基-6,8-二脱氢五碳十四烯、7,12-二甲基-8,10-二脱氢五碳十五烯 15 和 7,12-二甲基-8,10-二脱氢五碳十六烯。根据 1H NMR 和电子光谱以及相应的七富勒烯衍生物的光谱，讨论了这些五富勒烯的热带性质。
• THE SYNTHESIS OF DIBENZO DERIVATIVES OF PENTATRIDECA-, PENTAPENTADECA-, PENTAHEPTADECA-, AND PENTANONADECAFULVALENES
  作者：Noboru Morita、Toyonobu Asao、Juro Ojima、Satoru Hamai

  DOI：10.1246/cl.1983.1887

  日期：1983.12.5

  The title fulvalenes were synthesized by the reaction of the corresponding large membered annulenones with diphenyleneketene and the 1H-NMR spectra were discussed in connection with their tropicity.

  标题中的富瓦烯是通过相应的大环烯酮与二苯乙烯酮的反应合成的，1H-NMR光谱与其旋光性有关。
• Syntheses and Properties of Hepta- and Dibenzopentafulvalene Derivatives Containing 13-, 15-, 17-, and 19-Membered Rings
  作者：Toyonobu Asao、Noboru Morita、J\={u}ro Ojima、Masamitsu Fujiyoshi、Kazuyo Wada、Satoru Hamai

  DOI：10.1246/bcsj.59.1713

  日期：1986.6

  12-dimethylheptaheptadecafulvalene 15, and 7,12-dimethylheptanonadecafulvalene 16 were synthesized by a reaction of 8-oxoheptafulvene 8 with the corresponding bisdehydroannulenones 1–7. Dibenzo derivatives of 5,10-dimethyl-6,8-bisdehydropentatridecafulvalene 23, 10-methyl-6,8-bisdehydro-4,5-benzopentatridecafulvalene 24, 6,8-bisdehydro-4,5:10,11-dibenzopentatridecafulvalene 25, 5,10-dimethylpentapentadecafulvalene

  5,10-Dimethy 1-6,8-bisdehydroheptatridecafulvalene 10, 10-methy 1-6,8-bisdehydro-4,5-benzoheptatridecafulvalene 11, 6,8-bisdehydro-4,5:10,11-dibenzoheptatridecafulvalene 12 ,10-二甲基-6,8-双脱氢七十五富瓦烯 13、5,10,15-三甲基七十五富瓦烯 14、7,12-二甲基七十七富瓦烯 15 和 7,12-二甲基七十七富瓦烯 16 富瓦烯与相应的双氢戊烯 18-氢戊烯 18-氢戊烯 18-富瓦烯反应合成–7. 5,10-二甲基-6,8-双脱氢五十四富瓦烯 23、10-甲基-6,8-双脱氢-4,5-苯并五十三富瓦烯 24、6,8-双脱氢-4,5:10,11-二苯并五十四碳富瓦烯 25 的二苯并衍生物， 5,10-二甲基五十五富瓦烯
• The Synthesis of Macrocyclic Diaza<i>n</i>-<i>n</i>′-Fulvadiene Derivatives
  作者：J\={u}ro Ojima、Emiko Ejiri、Sumio Manaka、Noboru Morita、Toyonobu Asao

  DOI：10.1246/bcsj.59.2509

  日期：1986.8

  The diaza analogs of 7-13-, 7-15-, 7-17-, 13-13-, 13-15-, 15-15-, and 19-19-fulvadiene derivatives were synthesized through the reaction of 2,4,6-cycloheptatrienone and the corresponding bisdehydroannulenones with hydrazine dihydrochloride. The 1H NMR and electronic spectra of these compounds are discussed in connection with tropicity.

  通过 2,4,6-Cycloheptriatenone 和相应的双脱氢annulenones 与肼二盐酸盐的反应，合成了 7-13-、7-15-、7-17-、13-13-、13-15-、15-15- 和 19-19-fulvadiene 衍生物的重氮类似物。这些化合物的 1H NMR 和电子光谱与滋味有关。
• Ojima, Juro; Wada, Kazuyo; Nakagawa, Yukiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 31 - 42
  作者：Ojima, Juro、Wada, Kazuyo、Nakagawa, Yukiko、Terasaki, Masayuki、Juni, Yasushi

  DOI：——

  日期：——