5-((3-(4-chlorobenzylideneamino)phenyl)diazenyl)quinolin-8-ol | 1352200-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-((3-(4-chlorobenzylideneamino)phenyl)diazenyl)quinolin-8-ol
• CAS: 1352200-52-2
• 化学式: C₂₂H₁₅ClN₄O
• 分子量: 386.84
• InChiKey: HBZXPZXFKVCSOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((3-(4-chlorobenzylideneamino)phenyl)diazenyl)quinolin-8-ol 、 巯基乙酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-3-(3-((8-hydroxyquinolin-5-yl)diazenyl)phenyl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-（芳基）-3-（3-（（（8-羟基喹啉-5-基）二氮烯基）苯基）噻唑烷酮-4-酮的合成，表征，抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  通过重氮化反应合成5-（（3-氨基苯基）二氮烯基）喹啉-8-醇（1）并与8-羟基喹啉部分偶联。该胺在冰醋酸和乙醇的存在下与芳族醛容易缩合，得到了茴香醚（2）。这些与硫代乙醇酸（即巯基乙酸）发生环缩合反应的苯胺得到标题化合物（3）。通过元素分析和光谱分析证实了新合成的茴香（2）和噻唑烷酮（3）的结构。已经针对不同的细菌和真菌菌株筛选了标题化合物。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.788
• 作为产物：
  描述：

  3-aminobenzene-1-diazonium chloride 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-((3-(4-chlorobenzylideneamino)phenyl)diazenyl)quinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  2-（芳基）-3-（3-（（（8-羟基喹啉-5-基）二氮烯基）苯基）噻唑烷酮-4-酮的合成，表征，抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  通过重氮化反应合成5-（（3-氨基苯基）二氮烯基）喹啉-8-醇（1）并与8-羟基喹啉部分偶联。该胺在冰醋酸和乙醇的存在下与芳族醛容易缩合，得到了茴香醚（2）。这些与硫代乙醇酸（即巯基乙酸）发生环缩合反应的苯胺得到标题化合物（3）。通过元素分析和光谱分析证实了新合成的茴香（2）和噻唑烷酮（3）的结构。已经针对不同的细菌和真菌菌株筛选了标题化合物。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.788