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ethyl (E)-2-(4-chlorobenzylidene)-4-(cyclohexylamino)-4-oxobutanoate | 1227241-68-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (E)-2-(4-chlorobenzylidene)-4-(cyclohexylamino)-4-oxobutanoate
英文别名
——
ethyl (E)-2-(4-chlorobenzylidene)-4-(cyclohexylamino)-4-oxobutanoate化学式
CAS
1227241-68-0
化学式
C19H24ClNO3
mdl
——
分子量
349.857
InChiKey
JWMVLSDCVUFXFA-NTCAYCPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.13
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异氰环已烷2-(乙酰氧基(4-氯苯基)甲基)丙烯酸乙酯三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以74%的产率得到ethyl (E)-2-(4-chlorobenzylidene)-4-(cyclohexylamino)-4-oxobutanoate
    参考文献:
    名称:
    Morita–Baylis–Hillman乙酸盐被异氰酸酯的烯丙基亲核取代:三取代烯烃的简便合成
    摘要:
    在催化量的BF 3 ·OEt 2的存在下,Morita–Baylis–Hillman乙酸酯经过甲苯磺酰基甲基异氰化物(TosMIC)的顺式烯丙基亲核取代(S N 2')在温和的条件下以(E)高产率提供三取代烯烃-立体选择性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.02.130
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