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6-Phenyl-3-oxa-6-azabicyclo[3.1.0]hexane | 1352240-75-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Phenyl-3-oxa-6-azabicyclo[3.1.0]hexane
英文别名
——
6-Phenyl-3-oxa-6-azabicyclo[3.1.0]hexane化学式
CAS
1352240-75-5
化学式
C10H11NO
mdl
——
分子量
161.203
InChiKey
QUAGYINCDONIJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    12.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Phenyl-3-oxa-6-azabicyclo[3.1.0]hexane邻甲氧基苯胺 在 silver hexafluoroantimonate 、 C16H22N4*2Cl(1-)*Fe(2+) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以99%的产率得到N-(2-methoxyphenyl)-N'-phenyltetrahydrofuran-3,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    Iron-Catalyzed Ring-Opening of meso-Aziridines with Amines
    摘要:
    研究发现,一种阳离子铁络合物能非常有效地催化中-N-芳基氮丙啶的氨解反应,从而以通常极高的产率获得有价值的 1,2-二胺。该方案与氮丙啶和胺成分中的一系列官能团兼容。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260338
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