1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)hept-6-en-3-one | 1354834-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)hept-6-en-3-one
• CAS: 1354834-17-5
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₂
• 分子量: 297.192
• InChiKey: JCBVYMNZMUSQDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)hept-6-en-3-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.42h， 生成 4,18-dimethoxy-2-oxa-tricyclo[13.3.1.13,7]icosa-1(18),3(20),4,6,15(19),16-hexaen-10-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of macrocyclic diarylether heptanoid natural products and their analogs

  摘要：

  The macrocyclic diarylether heptanoid (MDEH) natural products have been used in folk medicine for centuries. MDEHs are reported to exert anti-tumor properties by inhibiting the activation of NF-kappa B. Here we report the synthesis of a small MDEH library (first reported synthesis of racemic platycarynol) using a Grubbs cross metathesis/Ullmann cyclization strategy. Evaluation of the library led to the identification of MDEH 9b which sensitizes pancreatic cancer cells to gemcitabine mediated growth inhibition and apoptosis. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.025
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 甲醇 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)hept-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of macrocyclic diarylether heptanoid natural products and their analogs

  摘要：

  The macrocyclic diarylether heptanoid (MDEH) natural products have been used in folk medicine for centuries. MDEHs are reported to exert anti-tumor properties by inhibiting the activation of NF-kappa B. Here we report the synthesis of a small MDEH library (first reported synthesis of racemic platycarynol) using a Grubbs cross metathesis/Ullmann cyclization strategy. Evaluation of the library led to the identification of MDEH 9b which sensitizes pancreatic cancer cells to gemcitabine mediated growth inhibition and apoptosis. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.025